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26 juin 2026

Le combat d'une famille contre la tumeur cérébrale inopérable de leur fille se termine par sa mort tragique.
Edi Molyneux n'avait que 3 ans lorsque les médecins ont découvert qu'elle souffrait d'un cancer en phase terminale. En 2017, on lui a donné des semaines pour vivre, mais sa famille était déterminée à se battre pour sa vie.
Malheureusement, cette bataille s'est terminée le 22 octobre 2018, alors qu'Edi s'est échappé. En hommage à leur ange, Ashleigh Stading, 29 ans, et Stephen Molyneux, 35 ans ont posté une vidéo touchante sur Facebook / RIP Edie Molyneux.
Edi est décédée quelques jours seulement après son quatrième anniversaire le 13 octobre.
Tout a commencé avec un mal de tête.
Edi, trois ans, a commencé à se plaindre de maux de tête et des médecins ont diagnostiqué des migraines chez l'enfant.
Mais lorsque les maux de tête ont continué sans relâche, les médecins ont procédé à une IRM et sont revenus avec un diagnostic dévastateur: une masse maligne se développait autour du tronc cérébral d'Edi: une tumeur.
La tumeur était un gliome pontin intrinsèque diffus, également appelé DIPG. Il s'agit d'une tumeur cérébrale extrêmement agressive et difficile à traiter qui se trouve à la base du cerveau.
La pire nouvelle était qu’il n’y avait que très peu de médicaments pour Edi. La position de la tumeur la rendait inutilisable et les fortes doses de chimiothérapie nécessaires pour détruire la tumeur empoisonneraient son corps minuscule.
La famille britannique a recueilli près de 900 000 dollars pour emmener sa fille au Mexique afin qu'elle puisse participer à un traitement novateur consistant en une chimiothérapie intra-artérielle et une immunothérapie à la clinique Instituto de Oncologia Intervencionista de Monterrey, au Mexique.
Edi semblait bien réagir au traitement et ses parents ont signalé que la tumeur était en train de rétrécir. Alors que l’espoir s’épanouissait dans leurs cœurs, ses parents ont subi le coup le plus dur: Edi est décédée dans leurs bras.
La famille tiendra un service commémoratif au Mexique avant de ramener leur petite fille à la maison au Royaume-Uni.
Ils espèrent que l'histoire d'Edi sensibilisera et sensibilisera le public aux 20 et 30 enfants de la même année atteints du même type de cancer qu'Edie.
La mort d'Edi était inévitable. Personne n'aurait pu connaître ni prévenir le cancer qui l'a attaquée, mais un père pleure le décès tragique de sa petite fille, victime du virus de l'herpès.
Jeff Gober de l'Arizona venait d'accueillir son bébé dans ce monde quand elle a succombé en l'espace de trois semaines à quelque chose que tout le monde prend pour acquis: le virus de l'herpès supposé inoffensif - bien qu'incurable.
Selon les statistiques publiées par l'OMS, plus de 67% de la population mondiale est infectée par l'herpès. Le virus se manifeste généralement par des "boutons de fièvre" ou des lésions autour de la bouche qui guérissent en quelques jours et se reproduisent de temps en temps.
Ce virus s'est révélé mortel pour les nouveau-nés et, malheureusement, Mallory Gober a attrapé la maladie.
M. Gober appelle les parents à faire attention aux personnes qui touchent ou embrassent leurs enfants. Il a expliqué que même si personne avec un bouton de fièvre manifeste n’avait touché sa fille, de nombreuses personnes infectées ne présentaient aucun symptôme. "Lavez-vous les mains", exalte-t-il les parents et tous ceux qui contactent les nouveau-nés,
"Pour aggraver les choses, beaucoup de personnes infectées ne présenteront jamais de symptômes de leur vie et ne savent probablement même pas qu'elles en sont atteintes."
Pour les nouveau-nés, le virus de l'herpès «inoffensif» est plus que probablement fatal, comme ce fut le cas pour Mallory. La tragédie est que la contagion aurait pu être évitée et Gober espère que son récit empêchera d’autres morts insensées.

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