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La source: facebook.com/John F. Crowley

Un médecin leur dit que leur bébé ne vivra pas plus de deux ans, le père crée donc un médicament pour lui sauver la vie

Nkongo Odile Carine
26 déc. 2021
18:35
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Lorsque sa fille a été condamnée à mort peu après sa naissance, un père a refusé d'accepter la nouvelle. Il a créé un médicament pour combattre sa maladie, et contre toute attente, elle a survécu.

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À seulement 14 mois, Megan Crowley a été diagnostiquée avec une maladie rare appelée Pompe. Les médecins ont dit à ses parents, Aileen et John, qu'elle ne vivrait pas plus de deux ans.

Ils ne l'ont pas accepté. La détermination de Megan à vivre a surpris les médecins, et la décision de son père de créer un nouveau médicament lui a sauvé la vie. John a cofondé Novazyme Pharmaceuticals, et la société a fait un travail formidable.

Après que les médecins aient dit à un père que son bébé allait mourir, il a créé un médicament pour lui sauver la vie et maintenant elle est diplômée de l'université | Photo : Facebook/John F. Crowley

Après que les médecins aient dit à un père que son bébé allait mourir, il a créé un médicament pour lui sauver la vie et maintenant elle est diplômée de l'université | Photo : Facebook/John F. Crowley

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LE BLOG INSPIRANT DE MEGAN

John a réussi à récolter des millions de dollars pour mettre le médicament sur le marché, et l'histoire de la famille est devenue un livre et un film. Harrison Ford a joué dans le film "Extraordinary Measures", qui retrace le parcours des Crowley.

Cependant, malgré la large couverture médiatique, le point de vue de Megan n'a jamais été mis en avant. Cela l'a incitée à créer son propre blog, High Heeled Wheels. Elle utilise cette plateforme pour encourager d'autres personnes handicapées.

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PROUVER AUX GENS QU'ILS ONT TORT

Megan a déclaré qu'elle aimait prouver que les gens avaient tort. Plusieurs fois dans sa vie, les gens l'ont sous-estimée. Elle a déclaré : "Non n'est pas un mot que j'aime entendre, il ne fait pas partie de mon vocabulaire".

La jeune femme a obtenu son diplôme d'études secondaires et a même obtenu une mention double en cinéma, télévision, théâtre et études américaines. Megan est également impliquée dans divers aspects de son université, notamment dans le club Make-A-Wish.

PROJETS POUR L'AVENIR

Megan est une source d'inspiration pour tous ceux qui la rencontrent. Même ses professeurs disent qu'ils apprennent d'elle. Megan ne peut ni respirer ni marcher toute seule, mais elle parvient tout de même à s'en sortir. Elle affirme qu'elle fait plus que survivre, et qu'elle vit sa meilleure vie.

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La jeune femme a de nombreux projets pour l'avenir. Non seulement elle veut travailler pour l'Association pour la dystrophie musculaire ou la fondation Make-A-Wish, mais elle veut aussi se marier.

ELLE VEUT AVOIR DES ENFANTS

Megan a également déclaré qu'elle rêvait d'avoir deux enfants avec l'aide d'une mère porteuse et deux autres par adoption. Elle a exprimé que sa mission est de dire aux autres personnes handicapées que leur condition n'est pas une sentence de mort.

Megan a déclaré : "Vous pouvez vivre avec un handicap, et vous pouvez avoir une vie heureuse". Ce message a encouragé de nombreuses personnes, et les internautes la félicitent souvent, pour sa détermination et sa motivation.

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L'ESPOIR DU LENDEMAIN

Un usager a remercié la famille pour tout ce qu'elle a fait. L'utilisateur a déclaré : "Grâce à ce que cette famille a fait et aux efforts qu'elle a déployés pendant tant d'années, les gens comme moi, qui vivent avec la maladie de Pompe, ont de l'espoir pour demain !"

Megan est en effet une jeune femme qui a répandu beaucoup de positivité dans le monde. Elle a déclaré qu'elle voulait simplement continuer à vivre une vie pleine de sens et de bonheur, et jusqu'à présent, elle y parvient.

Découvrez maintenant le dernier message qu'une femme décédée de la Covid-19, a posté sur TikTok.

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Photo : tiktok.com/atasteofalex

Photo : tiktok.com/atasteofalex

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