
Quand Mimie Mathy a fondu en larmes en voyant de rares images d'un proche qui l'a quittée (vidéo)
D’habitude armée de sa bonne humeur, Mimie Mathy n’a pas pu, ce jour-là, contenir son émotion et a craqué sur le plateau d’une émission sur France 2 en redécouvrant des images d’un proche décédé.
En mai 2017 l’humoriste et actrice française, Michèle Mathy de son vrai nom, était l’invitée de l'émission "C’est au programme".
Elle faisait alors la promotion de son livre "Vaut-il mieux être toute petite ou abandonné à la naissance ?", co-écrit avec le romancier à succès Giles Legardinier.
Le titre en lui-même évoque la maladie génétique dont celle qui incarne Josephine Delamarre dans "Joséphine Ange Gardien" est atteinte.
Et c'est donc en revoyant les images d’archives sur lesquelles sa grand-mère donnait une interview sur le même sujet que Mimie Mathy a fondu en larmes et a mis quelques secondes à se remettre de ses émotions.
"Ça me fait quelque chose de revoir ma grand-mère", a-t-elle finalement déclaré en essuyant ses larmes à Damien Thévenot, qui remplaçait exceptionnellement Sophie Davant, la présentatrice habituelle de l’émission.
La comédienne a ensuite révélé que sa grand-mère avait été la première à découvrir que la petite Michèle, alors âgée d'1 an, était atteinte d'achondroplasie.
"Je suis allée chez le pédiatre et quand il l’a vue, il m’a dit : ‘Madame, vous avez un petit nain’. Ah, le choc ! Un mot que nous n’avons jamais bien reprononcé je crois. Je ne sais pas si c’est tabou, mais quand c’est dans la famille, c’est un petit peu dur."

Source : media.giphy.com
"Un exemple, je fais du Scrabble, jamais je ne mettrais nain ou naine sur le Scrabble. Et si quelqu’un met, je ne dis rien, mais ça me fait quelque chose", raconte la grand-mère de l’actrice dans cette vidéo.
Quelques semaines avant cet épisode douloureux dans "C’est au programme", la star de "Joséphine Ange Gardien" revenait aussi avec émotion sur l'époque où ses parents ont compris qu'elle était malade, dans son interview pour Gala :
"Quand j’ai eu un an, on s’est rendu compte qu’il y avait un truc qui n’allait pas, donc c’est là que mes parents sont allés voir différents docteurs, dont certains très pessimistes, qui ont dit que je ne dépasserai pas 75 cm, ou que je ne marcherai jamais…"