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13 mars 2026

L’histoire du couple Bombarde accusé à tort d’avoir maltraité leur petite fille de 3 mois a inspiré les producteurs qui en ont fait un film. "Jamais sans toi Louna" sera diffusé le 9 septembre 2019 sur TF1.
C’est en février 2012, aux urgences du CHU de Nancy (Meurthe-et-Moselle), que les parents de la petite Louna sont accusés par des médecins experts de maltraiter leur fille.
La petite Louna, alors âgée de 3 mois, est retirée des mains de ses parents. Souffrant d’une maladie orpheline plutôt rare, ses parents sont accusés de maltraitance envers leur enfant, ce qui les conduit dans une profonde angoisse.
"C’était une descente aux enfers",
a déclaré Yoan Bombarde.
Il aurait juste fallu 15 jours d’hospitalisation et une prise de sang pour que Louna retourne chez elle avec ses parents, mais tout ne s’est malheureusement pas passé comme prévu. À la place, elle a été placée en famille d’accueil par les services sociaux.
Ce n’est que 4 ans et 8 mois plus tard, après un combat acharné, que la famille Bombarde a pu récupérer Louna. Les retrouvailles n’ont pas été des plus simples.
La petite Louna souffre d’un stress post-traumatique depuis cet événement, ainsi que d’un problème de croissance. Mais ses parents sont aujourd’hui lavés de tout soupçon et peuvent enfin s’occuper de leur fille retrouvée.
La triste histoire n’a pas manqué d’attirer le regard des internautes et des plus grands producteurs, qui ont décidé d’en faire un téléfilm.
Le téléfilm relate toute l’histoire de la famille Bombarde, et beaucoup plus celle de leur fille atteinte d’angiœdème.
"On ne voulait pas que notre histoire soit radoucie parce qu’elle est diffusée à une heure de grande écoute",
raconte Yoan Bombarde.
C’est triste de voir à quel point tout peut basculer en un claquement de doigts. C’est ce qu’on a pu voir de la famille Bombarde avec la petite Louna.
Elle peut désormais vivre en toute tranquillité auprès de ses parents qui ont décidé qu’elle ne verra "Jamais sans toi Louna" qu’à ses 15 ans.
Vous pouvez également lire l'histoire de Liam, un enfant de 2 ans souffrant d'une maladie infantile. Ce petit garçon est atteint de neuroblastome de stade 4, et ne peut se faire opérer qu'aux États-Unis. Ses parents se battent corps et âmes pour réunir le montant nécessaire et sauver leur enfant.

Le petit Liam avant la découverte de son cancer. l Photo : Parents de Liam
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