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Des parents "horrifiés" abandonnent leur nouveau-né à l'hôpital, mais une femme demande immédiatement : "Quand pourrai-je le prendre ?"

Nkongo Odile Carine
06 mars 2022
19:00

Un bébé qui avait été abandonné par ses parents biologiques en raison de son apparence a été recueilli par une gentille femme, qui avait été contactée par les services sociaux. Après avoir vu le bébé, elle a demandé : "Quand pourrai-je le ramener à la maison ?"

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Les parents sont connus pour aimer leurs enfants de manière inconditionnelle, mais cela n'est pas vrai pour tout le monde. Malheureusement, nous vivons dans un monde où les enfants sont souvent privés de l'amour tendre et des soins de leurs parents sans qu'ils en soient responsables.

Si un bébé ne doit pas être blâmé pour être né avec un trouble génétique ou un problème de santé, il n'est pas toujours facile de faire comprendre cette notion simple aux gens. C'est l'une des raisons pour lesquelles les familles renient souvent les enfants atteints de problèmes de santé ou de maladies génétiques.

Jono Lancaster photographié avec sa mère adoptive, Jean. | Photo : instagram.com/jonolanc | facebook.com/Jono Lancaster

Jono Lancaster photographié avec sa mère adoptive, Jean. | Photo : instagram.com/jonolanc | facebook.com/Jono Lancaster

Malheureusement, la même chose est arrivée à Jono Lancaster, dont les parents l'ont abandonné 36 heures seulement après sa naissance. Le petit bébé fragile s'est retrouvé tout seul, sans l'amour et la protection de sa mère et de son père. Il a déclaré au Breakthrough Summit de NORD :

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"Je suis né avec une maladie génétique qui affecte les traits de mon visage. Je n'ai pas de pommettes, et mes yeux sont donc baissés. J'aime mes petites oreilles, elles n'ont pas froid la nuit. Mais j'ai besoin d'appareils auditifs".

Lancaster est né avec une maladie génétique appelée syndrome de Treacher Collins ou TCS, qui peut affecter une personne sur 50 000 aux États-Unis, et environ une personne sur 10 000 au Royaume-Uni, son pays d'origine.

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Le SCT peut avoir un impact sur le développement des tissus osseux du visage, des mâchoires, des pommettes et du menton. Environ la moitié des personnes souffrant de ce trouble ont une déficience auditive, dont Lancaster, né en 1985 et abandonné par sa famille lorsqu'il avait 2 jours.

Le personnel de l'hôpital a alors contacté les services sociaux, qui ont trouvé une femme attentionnée nommée Jean, pour s'occuper de lui. Lorsque Jean a vu Lancaster pour la première fois, elle ne l'a pas laissé ou n'a pas eu peur. Au contraire, elle a demandé à l'infirmière : "Quand pourrai-je le ramener à la maison ?"

C'est alors que le petit bébé sans défense a enfin trouvé l'étreinte chaleureuse d'une mère. Jean a commencé à s'occuper de Lancaster, lui donnant l'amour, les soins et le soutien dont il avait tant besoin. Enfin, le 18 mai 1990, elle l'a officiellement adopté.

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Jean a même essayé de joindre ses parents pendant 5 années consécutives, mais n'a jamais eu de nouvelles d'eux. En grandissant, le seul endroit où il se sentait aimé était sa maison et la présence de sa mère. Le monde extérieur a été dur et cruel à son égard.

Lancaster a grandi en se détestant de tout son cœur. Il évitait de se regarder dans le miroir, car son reflet lui faisait peur. Il avait honte de son apparence et commençait enfin à comprendre pourquoi il faisait peur à tout le monde.

Cela a continué jusqu'à ce qu'il atteigne la vingtaine. On se moquait de lui partout où il allait. Puis, un soir, dans un bar, il a rencontré un homme qui, étonnamment, plaisantait et riait avec lui au lieu de se moquer de lui. C'est alors que sa perspective a changé.

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Petit à petit, Lancaster a changé sa façon de voir les choses. En 2015, il a rencontré sa partenaire, Laura, à la salle de sport alors qu'il travaillait comme préparateur physique. Tous deux ont travaillé ensemble pour répandre la positivité et les sourires autour d'eux.

Malheureusement, ses parents ne voulaient toujours pas faire quoi que ce soit avec lui. Malgré tout, il a décidé de continuer et a commencé à se concentrer sur ses rêves, ses ambitions et ses objectifs. En fin de compte, il est devenu bien plus qu'un gars atteint du TCS.

Depuis lors, Lancaster s'est consacré à la sensibilisation et à l'aide aux personnes souffrant de divers handicaps. Au lieu de changer ce que les gens pensent de lui, il a commencé à travailler sur lui-même.

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Pendant plus de vingt ans, Lancaster a souffert de la façon dont les gens l'évitaient et se moquaient de lui. Mais grâce au soutien de ses proches, il a lentement changé d'état d'esprit et a pris conscience de sa valeur et de son potentiel intérieurs.

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