Un petit garçon surnommé "le vrai Pinocchio" et moqué pour son nez - Sa mère montre son visage après une importante opération chirurgicale

• Une mère compare son fils au personnage de fiction "Pinocchio" en raison de l'apparence de son nez.
• Les gens se moquent constamment du garçon à cause de la forme son nez, allant même jusqu'à le traiter de "laid" sans se rendre compte de la raison médicale qui l'explique.
• Ils sont loin de se douter que le garçon a subi d'importantes opérations chirurgicales pour tenter de lui rendre une vie plus confortable en dépit de sa condition rare.

Les enfants connaissent bien l'histoire de "Pinocchio", un personnage en bois dont le nez grandit chaque fois qu'il dit un mensonge. Une mère a comparé la maladie rare de son fils à celle du personnage de fiction, mais dans leur cas, ils n'ont jamais dit de mensonges.

Un garçon nommé Ollie Trezise est né avec une fissure dans le crâne, forçant son cerveau à se développer à travers celui-ci. Sa condition rare a fait que son cerveau s'est développé à travers son nez, le faisant paraître plus grand que la normale.

La mère d'Ollie ne pourrait être plus fière de lui

Amy, la mère d'Ollie, ne pourrait être plus fière de la façon dont son fils s'est adapté à sa situation. Ollie a subi plusieurs opérations chirurgicales et s'est entièrement remis de chacune d'entre elles.

Au départ, lorsqu'ils ont remis Ollie à Amy dans la salle d'accouchement, elle est restée sans voix. Il était né avec une énorme bosse sur le nez qui l'inquiétait. En fait, à un moment donné, elle a dit de son fils qu'il était son "véritable Pinocchio".

Si elle ne pouvait imaginer comment elle et le reste de sa famille allaient faire face à la maladie rare d'Ollie, la maman était sûre que l'amour qu'elle portait à son fils était inconditionnel.

Malheureusement, la famille n'était pas la seule à avoir du mal à faire face à la situation. Chaque fois qu'Ollie rencontrait d'autres enfants et même des adultes dans des lieux publics, il n'était pas épargné par les commentaires blessants.

Amy a révélé qu'Ollie a fait l'objet de commentaires horribles qu'elle ne souhaiterait à personne d'autre. Elle a été blessée de voir les gens dévisager son fils chaque fois qu'ils sont en public. Elle a admis :

"Je préférerais de loin que les gens me demandent pourquoi Ollie est comme il est, plutôt que de me dire qu'il est laid ou de me montrer du doigt et de me dévisager."

Amy a peur de la façon dont les autres pourraient traiter Ollie à l'avenir

Amy a constamment peur de ce que ferait Ollie s'il était malmené par des enfants de son âge. Elle pense qu'il n'y a rien de mal à être différent, et que si les gens décidaient de voir au-delà de l'apparence de son fils, ils verraient un garçon adorable qui est parfait tel qu'il est.

Même Amy n'est pas épargnée par les commentaires déchirants des autres. Elle a révélé qu'une fois, une femme lui a dit la chose la plus offensante qui soit. "C'est absolument déchirant. Une fois, une femme m'a dit que je n'aurais jamais dû le mettre au monde. J'ai failli fondre en larmes", a avoué la maman du petit Ollie.

La maladie rare d'Ollie est apparue pour la première fois lors de l'échographie d'Amy à la 20e semaine de grossesse. Ils ont remarqué qu'un tissu mou se développait sur son visage. La masse importante sur son nez lui a causé des difficultés respiratoires. Il a subi plusieurs opérations pour pouvoir respirer normalement.

Au départ, Amy était terrifiée à l'idée de laisser Ollie subir de lourdes opérations à un jeune âge. Elle ne pouvait imaginer le perdre un jour, mais les médecins l'ont convaincue que refuser l'opération aurait eu d'autres conséquences.

En fin de compte, Ollie a continué à sourire et à rire tout au long de sa convalescence. C'est son attitude positive qui a motivé sa mère à rester forte pour lui pendant tout ce temps. La masse sur le nez du petit Ollie, qui ressemblait à celle de "Pinocchio", a été retirée après l'opération.

Amy a élevé Ollie et sa fille Annabelle en tant que mère célibataire. Elle et le père d'Ollie n'étaient plus ensemble lorsque le jeune garçon a été opéré à l'âge de 21 mois.

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