Un bébé atteint du nanisme est aujourd'hui plein de vie après que les médecins aient dit qu'il n'allait "pas s'en sortir"

Alors que selon certains médecins tout était contre lui, Brody a réussi à grandir et à devenir un petit garçon exemplaire.

Un médecin a fait preuve de très peu de tact en s'adressant à un couple qui allait avoir son premier enfant. Mike et Marcella Stanley ont été changés à tout jamais quand ils ont appris que leur fils était atteint par une forme de nanisme.

Marcella était enceinte de 20 semaines quand une échographie a révélé que son jeune fils souffrait d'une forme de nanisme. La première étape a été de s'assurer que la condition n'était pas mortelle/

La jeune femme a raconté son histoire à Lovewhatmatters et a révélé que les anomalies squelettiques de son fils découvertes pendant sa grossesse étaient alarmantes.

"JE NE PENSE PAS JE LE FAIS"

Le bonheur de Mike et de Marcella n'a duré que quelques minutes avant qu'un médecin ne leur dise que leur jeune fils ne survivrait sûrement pas en raison de sa condition.

Plusieurs études médicales ont montré que Brody souffrait effectivement de dysplasie squelettique non létale, ce qui signifie que ses membres étaient assez courts, mais il avait heureusement un torse de taille moyenne, ce qui permettait à ses poumons, son cœur et ses autres organes de se développer et de fonctionner correctement. Son coeur lui aussi se portait bien.

"Malgré tout ce qui était en notre faveur, le responsable de la maternité nous a dit que notre bébé n'avait aucune chance", a écrit Marcella.

Mike et Marcella ont cependant refusé d'abandonner et quand ils ont demandé plus de précisions au spécialiste, ce dernier a ajouté "et bien, si par miracle il arrive à survivre, il ne marchera pas."

Le couple a ignoré le médecin et a décidé de simplement élever leur fils le mieux possible et de le couvrir d'amour.

TROUVER LA LUMIERE AU MILIEU DES ÉPREUVES

Ils se sont mis à la recherche d'informations sur la condition dont souffrait leur enfant et ont finit par trouver une communauté en ligne de parents d’enfants atteints de nanisme et ont ainsi trouvé le lieu idéal pour la naissance de Brody.

L’équipe spécialisée en dysplasie squelettique de l’Hôpital Alfred I. du Pont pour enfants a approché les parents le jour où Brody est né et il a reçu les meilleurs soins. Le diagnostic de Brody était exact, car il présentait certaines caractéristiques uniques qui montraient clairement que le garçon était atteint de dysplasie diastrophique, l'une des formes les plus courantes du nanisme.

Plusieurs soins étaient nécessaires immédiatement après l'accouchement. Brody avait besoin d'aide pour respirer immédiatement, son bec de lièvre ne lui permettait pas de bien manger et il avait besoin d'une opération spéciale.

Brody a dû subir une ténotomie, a dû porter des plâtres, des bottes et des barres spéciales pendant des mois afin d'avoir une chance de pouvoir marcher. Mais tous ses efforts ont porté leur fruit car Brody peut se mouvoir depuis déjà deux ans.

Lors de sa première visite à l’hôpital pour enfants Al duPont, l’enfant portait un collier cervical 24 heures sur 24 en raison d’une courbure anormale, notamment une cyphose cervicale grave.

Il a dû subir plusieurs traitements pour améliorer son état, notamment une opération pour corriger la courbure de son cou et son bec de lièvre.

UN ENFANT QUI A DÉFIÉ TOUS LES PRONOSTICS

Brody a été soumis à d'innombrables procédures médicales, mais cela ne l'a pas empêché de devenir drôle, intelligent, adorable.

"Je me demande souvent comment aurait été notre vie si nous n'avions pas entendu parler de son nanisme avant sa naissance", a déclaré Marcella.

Et bien que les prévisions aient été mauvaises, ils ont défié tous les pronostics. "Ils nous ont dit que nous devions nous préparer à enterrer notre fils, mais nous avons réussi à dépasser tous les obstacles qui se sont présentés", a déclaré la jeune mère.

Sur Instagram, ses parents partagent partagent l’histoire de Brody et comment sa vie a changé pour toujours de façon remarquable. Si vous voulez en savoir plus sur lui, suivez-les sur @ brodysbigadventure. À ce jour, ils ont réalisé 765 publications qui reçoivent généralement plus de 3 000 "j'aime" et de nombreux commentaires.

DES MIRACLES DE PLUS EN PLUS INCROYABLES

Le plus petit couple en Grande-Bretagne a réussi à obtenir un double miracle. Laura et Nathan Philips sont des parents atteints de différentes formes de nanisme. Laura a une achondroplasie et mesure 1,2 mètres, tandis que Nathan souffre de pseudoancondroplasie et ne mesure que 95 centimètres.

La peur les a saisit lorsque Laura a appris qu'elle était enceinte pour la première fois. Les médecins avaienten effet établi que l'enfant n'avait pas beaucoup de chances de vivre des heures après la naissance.

Nath Jr. a quatre ans et est un "double nain". En septembre, le deuxième enfant de la famille est né et a hérité de la condition de sa mère. Mais malgré tout, c'est une famille très heureuse et soudée.

Nous vous en parlions d'ailleurs dans un précédent article et revenions sur la cérémonie de mariage de Nathan et Laura; Apprenez-en plus en cliquant ici.