Le père de Grégory Lemarchal parle du jour où il a appris la maladie de son fils

Grégory Lemarchal était un artiste hors du commun dont la sensibilité et le talent sans pareils ont boulevresé la France entière. Mais le jeune homme était malheureusement atteint de la mucovosidose.

La terrible maladie a fini par avoi raison de lui et par lui ôter la vie après de longues années de lutte et de combats. Son décès a brisé le cœur de tous ceux qui le connaissaient et a plongé la France entière dans un terrible deuil.

FAIRE HONNEUR À SON COMBAT

Bien entendu, sa famille et sa compagne Karine Ferri ont été les plus affectés par sa disparition mais ils ont toujours voulu honorer la mémoire de ce jeune homme si particulier qui s'est battu et qui a vécu sa vie à fond.

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Depuis 13 ans, la mucoviscidose t’a emporté ailleurs… mais elle n’a pas réussi à nous faire vivre sans toi. Nous t’aimons tellement. Tu es toujours si présent à nos côtés. Chaque jour, tu nous guides pour poursuivre le combat, pour tous ceux, comme toi, qui souffrent de cette terrible maladie. En 2006, tu écrivais ces mots qui nous aident à avancer : « J’irai vers la lumière Pour faire sécher les larmes De ces pauvres enfants C’est mon combat J’irai vers la lumière Pour faire tomber les armes de ce mal permanent… » Tu pressentais que si tu avais cette voix, avec cette maladie, ce n’était pas pour rien. Ton souhait le plus cher était de faire tomber les armes de cette mucoviscidose. Certains pensent peut-être que tu as perdu ton combat. Ils ont tort, c’est tout le contraire. Depuis la création de l’Association Grégory Lemarchal, une formidable chaîne de solidarité s’est formée. Bénévoles, donateurs, sympathisants… grâce à vous tous, nous pouvons poursuivre son combat, notre combat. Un engagement sans faille. Alors un immense merci à vous tous. Ensemble, nous avons encore tellement d’actions à concrétiser. Tellement de jeunes et de familles à aider. Tellement de souffrances à soulager. Tellement de sourires à redonner. Grégory a grandi avec la certitude que la plus belle façon d’envisager l’avenir était de croire en ses rêves. Le nôtre est de croire, de toutes nos forces, qu’un jour, la mucoviscidose ne nous arrachera plus à ceux qu’on aime. Laurence, Leslie et Pierre Lemarchal

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Les proches du jeune artiste ont donc tout fait pour que son combat continue à travers eux, à l'aide de l'association Grégory Lemarchal mais aussi à des documentaires tels que "Pourquoi je vis" qui sera diffusé sur TF1 le 7 septembre 2020.

Un biopic particulièrement fort en émotions qui a été tourné en collaboration avec les proches du chanteur et qui promet donc d'être fidèle à sa vie. Mais, comme l'explique Pierre Lemarchal, le père de Grégory, c'est aussi un biopic qui va permettre de faire passer des messages universels.

DES CONFIDENCES TOUCHANTES

Au micro de Yahoo, le père du défunt artiste se confie sans tabous et il donne son avis sur le biopic. Comme on peut le comprendre, il avoue qu'il n'est jamais facile pour la famille de Grégory Lemarchal de voir un comédien ou un acteur l'incarner même s'il s'agit bien entendu toujours de lui rendre hommage.

Mais il sait qu'il s'agit là d'une belle opportunité et le fait que le scénario ait été écrit avec leur accord et que leurs requêtes aient été entendues ont sûrement beaucoup aidé. Il parle aussi du terrible jour où il a appris que son fils était atteint de la mucovisidose. Vingt mois après être venu au monde et ayant déjà eu des problèmes de santé réccurents, le jeune Grégory subit des tests préconisés par son pédiatre. 

"J'ai beaucoup de rancœur d'ailleurs par rapport à ce jour-là  [...] J'aurais bien aimé être là et ça n'a pas été le cas."

En effet le médecin prend la décision d'annoncer la terrible nouvelle à sa femme Laurence qui est seule pour encaisser le choc. Elle apprend donc que son fils souffre de la mucovisidose, une maladie génétique qui réduit drastiquement son espérance de vie. Une nouvelle qui aurait pu briser plus d'une famille mais qui a donné aux Lemarchal envie de se battre.

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🚧 Visite du chantier 🚧 Voici quelques photos prises lors de la visite du chantier de la Maison Grégory Lemarchal. Les travaux de second œuvre sont en cours à l’intérieur (cloisons, isolations, plomberie, électricité…). On se projette de plus en plus facilement dans le résultat final à un an de l’ouverture de la maison ! L’extérieur est en plein chantier, parsemé de tranchées avec les raccordements divers et nous pensons actuellement au projet d’aménagement paysager pour créer un bel écrin de verdure pour les patients. Ce beau projet voit le jour grâce à vous, donateurs, alors merci ! #maisongregorylemarchal #MGL #AGL #mucoviscidose #cysticfibrosis #aider #accompagner #vivre

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C'est Pierre Lemarchal qui par hasard a découvert le talent de chanteur de son fils, un talent qu'il a tout fait pour cultiver parce qu'il sentait à quel point cela allait être important. Et le moins qu'on puisse dire c'est qu'il ne s'est pas trompé puisque son fils s'est avéré être un artiste hors du commun qui a remporté la quatrième saison de la Star Academy'.

Cette véritable aventure humaine a permis à Grégory Lemarchal de s'épanouir, de se révéler au public mais aussi de rencontrer Karine Ferri, la femme de sa vie. Malheureusement, trois ans après sa victoires inoubliable, il s'est éteint, laissant derrière lui un public qui avait appris à l'apprécier et à le respecter mais aussi ses proches qui ont souhaité poursuivre son combat :

"On s'est posé la question de savoir 'Qu'est-ce qu'on allait faire ?'. Notre vie c'est de s'occuper des autres, c'est de passer les messages que Greg aurait voulu passer s'il avait toujours été en vie."

Leur rôle c'est aussi de tout faire pour qu'un jour les gens puissent vivre avec la mucovisidose, une réalité qui d'après Pierre Lemarchal, n'est pas si éloignée.

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[Vœux2020] Chères et chers Ami(e)s, À l’aube de cette nouvelle année, je voulais avec les administrateurs de l’Association Grégory Lemarchal, vous présenter tous nos meilleurs vœux pour 2020. Que celle-ci vous soit douce et, pour celles et ceux qui doivent affronter des épreuves, vous permette de trouver la force et le soutien nécessaires pour les surmonter. #2019 aura encore été une année bien riche dans tout ce que nous entreprenons au sein de notre structure afin de rendre la vie meilleure à tous ceux qui souffrent de #mucoviscidose. Et je suis particulièrement ému en pensant que tout cela a été possible grâce à cette chaîne de solidarité que nous formons : bénévoles, donateurs, adhérents, sympathisants, collaborateurs… c’est ensemble que nous avons parcouru et poursuivrons ce chemin. Un chemin rempli d’espoir où nous avons de bonnes raisons de rester optimistes au regard de la recherche et plus particulièrement de l’accès aux médicaments novateurs qui nous permet de rêver à des jours meilleurs dans le quotidien des patients. #2020 va être aussi une année très importante pour l’Association Grégory Lemarchal : financement encore plus important de la #recherchemédicale, #réhabilitations des CRCM de Necker à Paris, de Tours (adultes) et de Bordeaux (pédiatrie), aménagement et ouverture de la #MaisonGrégoryLemarchal à Rueil-Malmaison (92) pour accueillir et accompagner les jeunes atteints de mucoviscidose, lancement de notre application #KinésMuco qui permettra de répondre aux attentes de tout patient pour trouver le bon kiné au bon moment et au bon endroit, etc. Merci à vous de rendre les choses possibles. En finir avec la mucoviscidose, même si le chemin est encore long, n’est pas seulement un rêve mais bel et bien un réel espoir. Antoine de Saint-Exupéry soulignait : « Pour ce qui est de l’avenir, il ne s’agit pas seulement de le prévoir mais de le rendre possible. » Faisons en sorte tous ensemble qu’il en soit ainsi. Un immense merci et tous nos vœux de bonheur, de bonne santé et d’espoir à vous toutes et à vous tous. Bien affectueusement, Pierre Lemarchal

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