Grégory Lemarchal : "Il aurait sans doute été greffé", a déclaré son père

Lundi 07 septembre 2020, le documentaire retraçant le parcours de Grégory Lemarchal sera diffusé sur TF1. C’est pour cette occasion, que son père a fait des révélations sur la maladie de son fils. 

“Pourquoi je vis” est un documentaire, sur lequel les fans vont avoir l'opportunité de retrouver le parcours du regretté Grégory Lemarchal. 

C’est pour cette raison que les proches de ce dernier se sont exprimés sur cette disparition. Selon ceux-ci, Grégory aurait pu être sauvé avec l’évolution de la technologie

e père de Gregory Lemarchal lors de la 14e édition de la conférence de presse de l'association "Faire Face Au Sida".|Photo : Getty Images

e père de Gregory Lemarchal lors de la 14e édition de la conférence de presse de l'association "Faire Face Au Sida".|Photo : Getty Images

UNE PERTE TOUJOURS AUSSI DIFFICILE

Ceci fait déjà près de 13 ans, que le chanteur s'en allait, des suites d’une mucoviscidose. Des années après, peu sont ceux qui l’ont oublié. En effet, Grégory avait eu la chance de remporter la quatrième édition de “Star Academy”, et entrait ainsi dans la mémoire de l’art musical. 

C’est pour cette raison que le téléfilm “Pourquoi je vis” a été pensé, et sera diffusé sur TF1 le 07 septembre 2020. 

Gregory Lemarchal à Avignon, France, le 7 octobre 2006. |Photo : Getty Images

Gregory Lemarchal à Avignon, France, le 7 octobre 2006. |Photo : Getty Images

Il faut dire que Pierre et Laurence avaient déjà été contacté à de nombreuses reprises, pour participer à la réalisation que ce type de projets. Ils avaient finalement décidé de se lancer, bien que cela n’ait pas été une décision facile à prendre

IL AURAIT PU ÊTRE SAUVÉ

Avant de s’en aller, Grégory avait mené une longue bataille aux côtés de Carine Ferri, et mais aussi de Nikos Aliagas. 

Dans une interview, ses proches ont récemment révélé que si le jeune homme avait profité des de l'avancée de la science, il aurait certainement survécu. 

“Grâce à l'argent mis dans la recherche sur la transplantation pulmonaire, peu de malades n'ont pas de greffe, mais il faut aussi sensibiliser les Français aux dons d'organes, car il y a 34% de refus.”

 Gregory Lemarchal se produit lors de la 13e édition du concert de gala de l'association "Lutte contre le sida". |Photo : Getty Images

Gregory Lemarchal se produit lors de la 13e édition du concert de gala de l'association "Lutte contre le sida". |Photo : Getty Images

En effet, Pierre explique que l’objectif de ce film est surtout le fait de sensibiliser le plus de personne possible, pour qu’il y ait le moins de victimes de mucoviscidose.

“Pour qu'un jour plus aucun enfant ne meure de la mucoviscidose".

L’ensemble de la petite famille arrive donc à mieux se relever, et compte bien continuer de mener cette bataille pendant encore longtemps. 

La disparition de Grégory avait été une lourde perte pour les proches de ce dernier notamment sa famille. Découvrez les confidences de ce père, sur le jour où il a appris la maladie de son petit

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Depuis 13 ans, la mucoviscidose t’a emporté ailleurs… mais elle n’a pas réussi à nous faire vivre sans toi. Nous t’aimons tellement. Tu es toujours si présent à nos côtés. Chaque jour, tu nous guides pour poursuivre le combat, pour tous ceux, comme toi, qui souffrent de cette terrible maladie. En 2006, tu écrivais ces mots qui nous aident à avancer : « J’irai vers la lumière Pour faire sécher les larmes De ces pauvres enfants C’est mon combat J’irai vers la lumière Pour faire tomber les armes de ce mal permanent… » Tu pressentais que si tu avais cette voix, avec cette maladie, ce n’était pas pour rien. Ton souhait le plus cher était de faire tomber les armes de cette mucoviscidose. Certains pensent peut-être que tu as perdu ton combat. Ils ont tort, c’est tout le contraire. Depuis la création de l’Association Grégory Lemarchal, une formidable chaîne de solidarité s’est formée. Bénévoles, donateurs, sympathisants… grâce à vous tous, nous pouvons poursuivre son combat, notre combat. Un engagement sans faille. Alors un immense merci à vous tous. Ensemble, nous avons encore tellement d’actions à concrétiser. Tellement de jeunes et de familles à aider. Tellement de souffrances à soulager. Tellement de sourires à redonner. Grégory a grandi avec la certitude que la plus belle façon d’envisager l’avenir était de croire en ses rêves. Le nôtre est de croire, de toutes nos forces, qu’un jour, la mucoviscidose ne nous arrachera plus à ceux qu’on aime. Laurence, Leslie et Pierre Lemarchal

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