Une maman adopte une petite fille jugée "effrayante" et "brûlée" – Elle est aujourd’hui une précieuse princesse

• Carla Brown, de Chicago, a grandi dans une famille nombreuse qui l'a incitée à vouloir en avoir une à son tour.
• Elle a donné naissance à six enfants et en a adopté quatre, mais en a perdu un à la suite d'une superbactérie.
• Carla a adopté une autre petite fille, Hanna, atteinte d'une maladie de peau rare qui l'oblige à se baigner deux heures par jour.

Carla Brown, avocate de Chicago devenue mère au foyer, est l'aînée de huit enfants. Sa famille nombreuse lui a donné envie d'en avoir une à son tour.

Carla et son mari Paul ont accueilli leurs deux fils, Brent et Luke, alors qu'ils avaient une vingtaine d'années. Le couple a ensuite accueilli quatre autres enfants : Sabrina, Ella, Logan et Tessa.

Cette ancienne avocate avait la grande tribu dont elle rêvait, mais elle a décidé d'ajouter d'autres membres à la famille. En 2011, elle et son mari se sont rendus en Ukraine pour adopter Henry. Ils ont ensuite accueilli trois autres enfants – Violet, Leo et Yana – en 2013.

En juin 2020, Carla est tombée sur un post Facebook d'une agence d'adoption d'Atlanta qui cherchait un foyer pour une petite fille d'un mois, Hanna, ayant des besoins spéciaux. Elle a soumis l'idée à son mari et ils sont partis à la recherche de leur fille.

L'affection cutanée rare d'Hanna

La famille Brown a subi une perte douloureuse lorsque son fils Henry a contracté une superbactérie, le SARM, et est décédé en 2012 à l'âge de deux ans. La mère a déclaré qu'après avoir adopté Henry, elle a créé un blog pour entrer en contact avec d'autres parents qui avaient adopté des enfants ayant des besoins particuliers.

Même si la publication de sa perte lui a brisé le cœur, elle a créé une communauté de personnes partageant la même passion pour l'aide aux enfants ayant des besoins particuliers.

La fille de Carla, Hanna, est née avec une maladie de peau extrêmement rare, l'ichtyose arlequine, qui fait que sa peau se développe dix fois plus vite que celle d'une personne normale.

Avant de se rendre à Atlanta pour récupérer sa fille, Carla n'avait jamais entendu parler de cette maladie et a commencé à faire des recherches rigoureuses. Elle a ainsi trouvé des parents dont les enfants souffraient de la même maladie.

Peu de temps après que Carla et Paul ont ramené leur fille à la maison, celle-ci a été transportée d'urgence aux soins intensifs en raison d'une infection bactérienne. Le couple a été informé qu'il y avait de fortes chances qu'Hanna ne s'en sorte pas.

Les médecins étaient convaincus qu'Hanna ne vivrait pas plus de 48 heures parce que ses reins avaient cessé de fonctionner et que sa température avait considérablement baissé. Mais après avoir passé 52 jours à l'hôpital, Hanna est rentrée chez elle avec sa famille.

Bien que Carla se soit préparée à relever le défi, elle a admis qu'il était épuisant de s'occuper d'une enfant atteint d'ichtyose arlequine. Elle devait baigner Hanna au moins deux heures par jour et appliquer la pommade prescrite toutes les trois heures.

Parfois, la peau du corps d'Hanna était si tendue que Carla avait du mal à la retourner. La petite fille a également des doigts et des orteils déformés à cause de son état et est partiellement sourde à cause de la peau qui se détache et qui bloque son canal.

En tant que mère, Carla sait que sa fille continuera à faire face à des défis à l'avenir, mais elle est prête à faire face à tout ce qui se présentera à elle. "Comme pour tous les autres défis auxquels nous avons été confrontés, nous allons faire face à la situation", a déclaré la mère.

La vie de la famille Brown avec Hanna

Au fur et à mesure qu'Hanna grandissait, Carla a remarqué que les gens la dévisageaient. Une fois, une serveuse lui a demandé : "Votre bébé a-t-il été brûlé ?". Carla les a corrigées et leur a expliqué son état.

L'une des amies de Carla a avoué qu'elle trouvait Hanna effrayante, mais après avoir passé du temps avec elle, elle a dit que c'était le bébé le plus mignon.

D'autres parents dont les enfants souffrent de la même affection cutanée ont avoué avoir fait des rencontres similaires. Carla a déclaré que certains parents ont vu d'autres enfants s'enfuir devant les leurs dans la cour de récréation.

Même si certaines expériences ont été douloureuses et continueront de l'être, ces parents sont forts et ne laisseront pas leurs enfants être privés de leur enfance à cause d'une maladie qu'ils ne peuvent pas contrôler.

Aujourd'hui, Hanna grandit et devient un bébé heureux et énergique. Sa mère adore partager de jolies photos d'elle dans des costumes de princesse et en train de courir partout. Carla a également partagé un autre moment de fierté où Hanna montre des signes d'expression orale en jouant avec ses jouets.

En fin de compte, Carla et Paul sont heureux d'être parents et de donner à leurs enfants tout ce dont ils ont besoin pour se sentir aimés et bien dans leur peau. "Nous avons choisi de nous concentrer sur la beauté. C'est pourquoi elle est notre Hanna Rose", a déclaré Carla.

Sur Facebook, les internautes ont également apporté leur soutien à Carla et à son mari. La famille Brown a été félicitée pour avoir donné à leur enfant l'amour dont il avait besoin et a qualifié Hanna de petite championne. "Votre petite fille est magnifique", a déclaré un internaute. D'autres ont qualifié la petite Hanna de "précieuse".

L'ancienne avocate a rappelé que l'adoption d'enfants ayant des besoins spéciaux a été l'expérience la plus enrichissante de sa vie et qu'elle a même influencé positivement ses enfants pour qu'ils soient plus compatissants.

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