Une mère raconte avec honnêteté l'histoire de son enfant atteint du syndrome de Down et obtient un soutien solide de la part des internautes

Jessica Egan était ravie d'apprendre qu'elle était enceinte après des années de tentatives. Mais lorsqu'elle a appris que sa fille a été testée positive pour le syndrome de Down, elle a été dévastée.

Tandis que ses amies se réunissaient pour partager des nouvelles de leur grossesse, et qu’elles attendaient toutes les trois des jumeaux, elle se cachait, craignant que son bébé ne soit pas accepté par le monde.

"Quand on l'a appris, j'ai été dévastée", a déclaré Jessica à "Mammamia", se souvenant de la première fois où une analyse de sang a révélé à sa petite fille qu'elle était atteinte du syndrome de Down.

Elle a ajouté: "Tout ce que je pouvais penser quand j'ai reçu le diagnostic, c'était que mon bébé ne serait pas aussi accepté comme tous les autres. De trois paires de jumeaux au syndrome de Down. J'ai passé les trois jours suivants à la maison en larmes, craignant d'annoncer la nouvelle à qui que ce soit."

Mais après avoir contacté la fondation locale du syndrome de Down et appris son diagnostic, l'attitude de Jessica envers le chromosome supplémentaire de sa fille a changé.

"Nous avons commencé à réaliser que le syndrome de Down n'était pas à craindre", a-t-elle poursuivi. "Et quand notre bébé Gwendolyn est né, nous étions submergés d'amour pour elle."

Voulant transmettre la leçon qu’elle avait apprise, Jessica a publié un message sur Facebook maintenant devenu viral, dans lequel elle est revenue sur son expérience de parent d’un enfant atteint du syndrome de Down, pour marquer le fait que Gwendolyn allait avoir deux mois.

Elle a écrit: "Quand j'ai passé ma commande, j'ai dit :"une quantité normale de chromosomes, s'il vous plaît ! " C’est ce que tous les autres ont eu et ce que je voulais aussi. Ils m'ont appelée peu de temps après que ma commande est entrée en production et m'ont dit: "Excellente nouvelle, nous avons fait plus que votre demande et vous avons mis à niveau gratuitement des chromosomes supplémentaires ! Vous recevrez les chromosomes supplémentaires avec votre commande terminée dans les neuf mois."

”Quoi ?! J'étais folle ! Toutes les autres commandes que j'avais vues affichées via des publications Instagram parfaites n'avaient pas de chromosomes supplémentaires. Bien, j'ai décidé que recevoir ma commande avec des chromosomes supplémentaires était mieux que de ne pas recevoir de commande du tout, alors je me suis installée pour attendre que cette mise à jour surprise arrive."

 

"J'ai maintenant ma commande depuis deux mois et j'écris cette critique pour que les autres sachent que la mise à niveau vers des chromosomes supplémentaires est incroyable !! S'ils sont offert, prenez-le définitivement ! J'ai posté quelques photos ci-dessous du produit fini et vous pouvez voir que le chromosome supplémentaire en vaut vraiment la peine - il est très mignon, très spécial et extraordinaire ! Tellement de joie supplémentaire. J'en achèterais encore, à coup sûr."

Jessica a admis que son poste était destiné uniquement à ses amis et à sa famille , mais plus de 330 000 personnes l'ont partagé presque du jour au lendemain. Et beaucoup d'internautes l'ont félicitée pour l'éloge qu'elle avait faite à sa fille.

"Les commentaires ont été si pleins de positivité, d'amour et d'acceptation", a ajouté Jessica. "Entendre que mon message les a touchés si complètement et les a aidés à guérir est vraiment quelque chose que je vais honorer pour le reste de ma vie."

 

"J'espère que les gens trouveront du réconfort dans mon message, mais aussi que les personnes qui n'ont aucune expérience du syndrome de Down ont l'esprit et le cœur ouverts. Qu'ils se rendront compte qu'il est normal que les gens soient différents et chérir la vie même si elle ne cadre pas avec les cases que nous avons créées."

Jessica espère que cette acceptation de Gwendolyn et de l’amour qui lui a été manifesté en ligne se poursuivra tout au long de sa vie.

UN ENFANT ATTEINT DU SYNDROME DE DOWN DEVIENT UNE STAR SUR INTERNET

Cette séquence à forte émotion a bouleversé des milliers voire des millions de personnes. Une vidéo qui n'a visiblement laissé personne indifférente. L'incroyable interprétation du petit trisomique, Dane, est devenue virale aussi rapide qu'elle est sortie.

En quelques jours seulement, la séquence a été vue près de 25 millions de fois sur Facebook et a été partagée par plus de 350 000 personnes, en faisant du jeune garçon la nouvelle star des réseaux sociaux.

En effet, le petit garçon dénommé Dane Miller, âgé de neuf ans, atteint de trisomie 21, a été filmé en train de chanter en voiture le tube de Whitney Houston “I Have Nothing”.