Une jeune fille de 17 ans meurt 6 mois après que son mal de dos se soit révélé être un cancer

Quand Elisha Furneaux s'est plainte de maux de dos, sa famille a pensé que c'était parce qu'elle avait un nouvel emploi d'infirmière stagiaire.

Ils pensaient innocemment que le fait de se baisser pour aller chercher les enfants était la source de la douleur de l'adolescente.

Wales Online a publié que lorsque la fille ne s'est pas rétablie, ils l'ont emmenée chez le médecin et ont découvert un résultat dévastateur pour tout le monde.

Ce que la famille pensait être une hernie discale ou une blessure au dos a été diagnostiqué comme une forme rare de cancer appelée sarcome indifférencié des tissus mous. Six mois et demi plus tard, Elisha meurt à l'âge de 17 ans.

"Avant de recevoir les résultats des radiographies, Elisha s'est évanouie à la maison, car la tumeur s'était rompue dans les vertèbres et se trouvait dans la colonne vertébrale. Tout le monde était choqué et incrédule",

dit Emma, la mère d'Elisha.

Elle a ajouté :

"On ne s'attend tout simplement pas à avoir un cancer quand son enfant a été en forme et en bonne santé et qu'elle est âgée de 17 ans. Mis à part un petit mal de dos que nous avons mis dans son lieu de travail, Elisha n'avait pas d'autres symptômes."

"Quand elle a été diagnostiquée, elle s'était déjà propagée à ses poumons, à ses reins et à son bassin. Le mot initial "cancer" a dévasté nos vies. Vous en sortez comme une personne complètement différente et ne devenez jamais la personne que vous étiez."

En ces temps difficiles, CLIC Sargent, l'association caritative britannique leader dans le domaine du cancer pour les enfants et les jeunes, a soutenu la famille Furneaux.

Grâce à son soutien, Elisha a pu rentrer chez elle cinq semaines avant sa mort, entourée de sa famille et de ses amis bien-aimés.

Elle avait une infirmière du CLIC Sargent qui se rendait à la maison familiale et prélevait du sang chaque semaine pour pouvoir sortir de l'hôpital, et une travailleuse sociale qui était sur place pour parler à la famille et l'aider avec les subventions.

Elisha, qui étudiait le NVQ chez les enfants avant sa maladie, adorait passer du temps à la maison avec sa famille et ses amis.

Maintenant, sa famille essaie d'apprendre à vivre sans sa fille et sa sœur.

Emma, qui a aussi un fils, Jacob, et une fille, Isabel, ont eu du mal à trouver une motivation après la mort d'Elisha.

Mais alors qu'elle était assise sur le canapé à regarder le marathon de Londres l'an dernier, elle a décidé de mettre ses chaussures de course pour l'événement de cette année et de recueillir des fonds pour l'organisme de bienfaisance qui les avait tant aidés.

Elle a ajouté :

"Il est trop tard pour nous, mais si cela peut aider un autre enfant, si cela peut aider une autre famille, alors cela en vaut la peine."

Beaucoup de maladies sont difficile à cerner et parfois on ne peut pas les diagnostiquer que seulement à une stade élevée.

Ce qui est arrivé à cet enfant de 2 ans est si triste. La petite fille est morte parce qu'elle est atteinte d'une maladie cérébrale rare après avoir été diagnostiquée d'un simple grippe du type A.

"Les parents de Layla Thomas pensaient qu'elle avait la grippe, mais c'était bien pire qu'un nez qui coule et de la fièvre." - USA TODAY Life | Twitter