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L'amour des parents pour leurs enfants est indéfinissable, alors quand l'un d'eux tombe gravement malade, il peut en souffrir de manière inimaginable. Heureusement, dans l'histoire qui suit, un héros de 4 ans est venu sauver la situation.
Le 24 juillet 2019, Colton Land est né de Kayla et Daniel Land, originaires de Coos Bay, dans l'Oregon. À la naissance, le bébé semblait être en bonne santé, mais sa mère et son père ont rapidement découvert que les apparences pouvaient être trompeuses.
Colton n'avait qu'une semaine lorsque les professionnels de la santé ont découvert qu'il souffrait d'une maladie qui affaiblit le système immunitaire, plus précisément d'un déficit immunitaire combiné sévère (SCID), connu sous le nom de maladie du "garçon bulle". Cette maladie le rendait hyper-sensible aux infections et il a donc dû être placé en isolement.

Khloe Land et son petit frère Colton Land. │Source : twitter.com/25NewsKXXV twitter.com/hypervocal
Pour survivre, le petit Colton se devait de se faire faire une greffe de la moelle osseuse. Par conséquent, ses parents ont testé ses deux sœurs pour trouver un gène compatible.
Il s'agissait de la sœur aînée, Krissy Land, âgée de 8 ans, et de la plus jeune, Khloe Land, âgée de 4 ans. Bien que les deux sœurs n'aient que 25 % de chances d'être compatibles avec leur petit frère, Khloe l'était.
Bien que le jeune enfant ait accepté et que les parents aient été soulagés de savoir que leur nouveau-né avait une chance de vivre, ils se sont également sentis en conflit. Kayla et Daniel étaient préoccupés par le fait que leur petite fille subisse une procédure aussi éprouvante. La mère a exprimé :
"
."
Cependant, la petite sœur était déterminée. La petite fille de 4 ans a participé à l'opération à l'hôpital pour enfants OHSU Doernbecher de Portland. Elle portait une robe Superman que sa mère lui avait achetée.
La maman a expliqué que les cellules de Khloé seraient implantées dans son frère et commenceraient lentement à renforcer l'immunité de Colton au fil du temps. Kayla a révélé :
"
".
Espérons que ces professionnels de la santé avaient raison et que les trois enfants s'amusent, rient et s'amusent entre eux.
L'amour inconditionnel entre frères et sœurs ne s'arrête pas entre Khloé et Colton. Kelsey Vasquez, 4 ans, a également fait l'impensable pour son petit frère Eli Vasquez, né en 2018.
Eli a été diagnostiqué d'une maladie génétique, le syndrome de Hurler, où le corps ne peut pas digérer le sucre en raison d'un manque d'enzymes nécessaires à cette fonction spécifique.
Pour prolonger sa vie, le bébé avait besoin d'une greffe de sang et de moelle osseuse. Cette greffe devait provenir d'une personne parfaitement compatible et dépourvue de gène défectueux à l'origine de son état. Il se trouve que la personne compatible est sa sœur aînée.
Kelsey Vasquez a déclaré qu'après avoir demandé son consentement, elle n'a pas hésité à dire oui. La mère s'en souvient :
"Ce qu'elle a compris de la situation, c'est que son frère avait du mauvais sang, le sien était bon et elle allait le lui donner pour qu'il aille mieux."
L'opération a eu lieu le 8 novembre 2019, et en 2020, la mère a déclaré qu'il se porte incroyablement bien. Si l'on en croit les actions de ces deux sœurs, l'amour entre une famille est clairement une puissante force de guérison.
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