Les gens traitent la mère de "monstre" - sa petite fille "ne remarque pas" du tout ses différences

Lauren Behanna, originaire de Virginie-Occidentale, peut à peine se déplacer seule. Elle a passé sa vie dans un fauteuil roulant et fait souvent l'objet de critiques de la part de trolls sur les réseaux sociaux. Néanmoins, elle garde la tête haute et ne se laisse pas affecter par les opinions des autres.

Lauren Behanna, une habitante de Virginie occidentale, a récemment attiré l'attention des internautes. Cette jeune femme de 27 ans a vécu toute sa vie avec une maladie rare qui l'a clouée dans un fauteuil roulant et l'a rendue à peine capable de se déplacer sans ses médicaments.

Cette maladie, dont les cas sont exceptionnellement rares, a eu de nombreuses répercussions sur la vie quotidienne de Lauren. La plus notable est son incapacité à se déplacer sans son fauteuil roulant, mais elle a également affecté son apparence physique, à tel point que des personnes malveillantes se sont mises à la critiquer sur les réseaux sociaux.

Lauren a commenté sa maladie en disant qu'elle était pratiquement une "poupée de chiffon" et qu'elle luttait de manière significative avec la fonction motrice et le contrôle musculaire. Néanmoins, elle se lève tous les jours et partage son histoire sur les réseaux sociaux dans l'espoir d'inspirer et d'éduquer les autres sur sa maladie.

Lauren est une mère qui mène une vie bien remplie

Malgré une maladie qui en démoraliserait certainement plus d'un, Lauren a décidé de rester positive. Elle souffre du syndrome myasthénique congénital, une maladie qui inhibe considérablement la communication entre les muscles et les cellules nerveuses qui leur envoient des signaux.

Malgré l'optimisme dont elle fait preuve sur les réseaux sociaux, une multitude de commentaires négatifs ont été émis par diverses personnes sur TikTok.

Comme d'autres personnes atteintes de la même maladie, les symptômes de Lauren sont apparus alors qu'elle n'était encore qu'un bébé. Elle a décrit la maladie comme similaire à la sclérose en plaques, mais sa grave faiblesse musculaire a commencé dès les premières années de sa vie. En raison de sa maladie, elle a passé une grande partie de son enfance à l'hôpital.

L'un des premiers symptômes de Lauren a été une difficulté à respirer, ce qui l'a obligée à se faire soigner fréquemment. En grandissant, les médecins l'ont mise sous traitement qui l'a soulagée de sa faiblesse musculaire mais n'a pas eu d'effet permanent sur son état, et elle a besoin de ces médicaments pour fonctionner tous les jours. Elle a révélé :

"Je dois me réapprendre à marcher chaque jour. Lorsque je me réveille, je ne peux pas sortir du lit et je dois attendre au moins 30 minutes avant de pouvoir me lever. C'est pénible, car chaque jour est différent, mais je m'y suis habituée maintenant".

Lauren a également noté que la maladie génétique lui a donné un "visage allongé", ce qui peut sembler surprenant pour beaucoup de gens lorsqu'ils la voient pour la première fois. Elle a remarqué que de nombreuses personnes la dévisageaient chaque fois qu'elle sortait en public, mais elle ne se laisse pas perturber. Au contraire, elle parle ouvertement de sa maladie et est fière de ce qu'elle est.

Heureusement, Lauren n'a pas été victime de brimades à cause de sa maladie pendant son enfance, et elle a acquis beaucoup de courage et de confiance en elle pour vivre pleinement sa vie. À l'époque, les médecins ont dit à ses parents qu'elle n'atteindrait pas deux ans, et compte tenu de ses faibles chances, Lauren est tout simplement heureuse d'être en vie.

Cela ne veut pas dire qu'elle n'a pas ses mauvais jours. Lauren a admis qu'elle a dû apprendre à exprimer correctement ses émotions et à ne pas les refouler. Elle se demande souvent "Pourquoi moi ?" lorsque les choses deviennent difficiles, mais elle essaie toujours de voir le bon côté de la vie.

Alors que les médecins ne pensaient pas qu'elle passerait le cap du premier anniversaire, Lauren est aujourd'hui heureuse en ménage et élève sa fille de sept ans, Abby, avec son mari bien-aimé, Cody. Lauren partage souvent des photos d'elle avec sa famille, et selon elle, sa fille la traite comme n'importe quel enfant traite sa mère, et "ne remarque pas" ses différences.

Toutes les photos montrent clairement que les membres de la famille s'adorent. La mère de famille est fière de son enfant et a également entrepris d'informer les autres sur sa maladie sur les réseaux sociaux. Lauren n'a pas peur de parler de sa maladie et aime divertir les gens, même si sa présence sur les réseaux sociaux n'a pas été sans réactions négatives.

En vogue sur TikTok

Lauren a pris goût à faire sourire les autres. Il y a quelque temps, la maman a ouvert un compte TikTok, sans s'attendre à quoi que ce soit et en espérant simplement rire un peu. Elle s'est ouverte à propos de son expérience sur l'application, expliquant qu'elle aime répandre quelques sourires et voir l'impact positif qu'elle a :

"J'espère vivre une vie longue, saine et heureuse, où je continuerai à divertir et à inspirer les gens. Je suis une femme plutôt terre-à-terre, qui aime faire sourire les gens. J'ai accepté le fait d'être différente et j'aime pouvoir montrer aux autres qu'il n'y a pas de mal à être différent. C'est ce qui nous rend tous uniques".

Malgré l'optimisme dont elle fait preuve sur les réseaux sociaux, une multitude de commentaires négatifs ont toutefois été émis par diverses personnes sur TikTok.

En réponse à une vidéo virale qu'elle a postée et qui a été visionnée plus de 13,5 millions de fois, plusieurs personnes ont réagi négativement, insultant l'apparence de Lauren en la comparant à de nombreux personnages de séries télévisées et de films.

De nombreux internautes ont fait remarquer que Lauren ressemblait aux jumeaux de la franchise "Dragons", tandis que d'autres l'ont même comparée à Fuchi, un "monstre" d'un autre dessin animé. D'autres encore l'ont comparée à Eddie Munson de la série "Stranger Things". Malgré ces commentaires, Lauren veut continuer à partager des vidéos TikTok.

En tout cas, les réactions ne sont pas toutes négatives. Lauren a acquis un nombre considérable de personnes qui apprécient ce qu'elle fait, et nombre d'entre elles se sont rendues sur les réseaux sociaux pour la complimenter. Une personne a écrit : "Tu es belle xxx". Une autre personne a écrit : "Il n'y a rien de plus beau qu'une mère". Une autre encore a noté :

"Vous êtes une belle femme, vous avez un bon mari et une belle fille, vos yeux sont magnifiques, vous n'avez pas besoin de moi pour vous le dire, ... [Les gens] qui commentent les gens ne sont que des minables ... qui n'ont rien de mieux à faire de leur vie (sic)".

D'une manière générale, les gens ont beaucoup soutenu Lauren au fil des ans, et elle s'est réjouie des réponses amicales. Lauren a révélé qu'on la remarque souvent lorsqu'elle sort, et elle invite tous ceux qui apprécient ses vidéos à s'arrêter pour lui dire bonjour.

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