Un garçon "loup-garou" était raillé par les enfants et se faisait jeter des pierres à cause de son apparence - Aujourd'hui, à 17 ans, il est "séduisant"

Une femme indienne et sa famille ont été choquées lorsqu'elles ont vu son bébé pour la première fois. Le petit garçon est né étonnamment différent car il était atteint du "syndrome du loup-garou".

Parvatibai Patidar est apparue dans une vidéo de Born Different sur Facebook, où elle raconte l'histoire de son fils, Lalit Patidar. Parvatibai se souvient avoir vu Lalit pour la première fois 30 minutes après sa naissance à Madhya Pradesh, en Inde.

Lalit est né avec une maladie appelée syndrome du loup-garou, qui se traduit par une pilosité excessive. À la naissance, il était couvert de longs poils sur tout le corps, en particulier sur les jambes, et autour des yeux, du nez et des oreilles.

Le père de l'enfant, Bankatlala Patidar, a raconté la réaction de l'infirmière lorsqu'elle a vu leur fils pour la première fois. La professionnelle de la santé a été surprise par l'apparence de l'enfant, car elle n'avait apparemment jamais été confrontée à une telle situation.

Elle s'est empressée d'aller chercher un médecin et lui a demandé ce qui n'allait pas avec l'enfant. Mais le médecin est resté calme et a demandé à tout le monde de ne pas s'inquiéter.

En fin de compte, la famille de Lalit a dû apprendre à connaître et à comprendre son état, mais il a tout de même été confronté à des réactions indésirables de la part d'autres personnes qui craignaient ce qu'elles ne comprenaient pas.

La famille de Lalit l'aime et l'accepte malgré les brimades dont il a fait l'objet au départ en raison de son apparence

Le médecin qui a examiné Lalit a déclaré qu'il allait bien malgré son apparence. Parvatibai se souvient que le professionnel de la santé n'a rien fait de particulier à son fils, si ce n'est le raser.

La mère a également précisé que les poils de son fils ne devenaient ni plus courts ni plus longs à chaque rasage. Lorsque les gens ont demandé aux Patidars ce qui n'allait pas avec leur enfant, Parvatibai leur a répondu qu'il souffrait d'un trouble congénital.

Un enseignant, Babulal Makwana, a expliqué l'état de santé de l'enfant, révélant qu'ils avaient essayé en vain différents traitements pour le guérir. Ils ont essayé de couper les poils de Lalit, mais ils repoussaient immanquablement.

L'enseignant, qui a eu Lalit dans sa classe pendant des années, a décrit le garçon, alors âgé de 13 ans, comme étant gentil, intelligent, bon en classe et "un peu coquin", ce dont son père peut témoigner.

Bien que Lalit se soit désormais habitué à son apparence unique, il a avoué innocemment qu'il souhaitait que ses cheveux disparaissent parce qu'ils lui entraient dans les yeux et le nez, ce qui l'empêchait de respirer. Et lorsqu'il essayait de manger, les poils autour de sa bouche le gênaient également.

Dilip Rathore, l'ami de Lalit, a admis avoir été choqué et effrayé lorsqu'il l'a rencontré pour la première fois. Cependant, la grand-mère de Dilip a défendu Lalit en disant à son petit-fils de ne pas le craindre parce qu'il était comme tout le monde.

La peur de Dilip s'est ainsi dissipée et Lalit et lui sont devenus amis. Néanmoins, il a révélé que lorsqu'ils marchaient ensemble, d'autres enfants se moquaient de Lalit, certains allant même jusqu'à le traiter de "singe" et à lui jeter des pierres.

Lorsque Babulal a eu vent de ce qui se passait, il a réprimandé sa classe pour avoir malmené Lalit et leur a appris à ne pas se moquer des autres. Bien que les taquineries aient cessé et que les enfants aient tous joué ensemble, Lalit souhaite toujours ne pas avoir autant de cheveux.

Ce qui n'était au départ que des taquineries s'est rapidement transformé en véritables amitiés, le fils de Parvatibai étant rayonnant lorsqu'il a révélé qu'il s'était fait "de très bons amis".

D'une certaine manière, Lalit se moquait aussi de son apparence lorsqu'il essayait d'effrayer les autres enfants qui lui crient "Fantôme, fantôme !". Il disait alors qu'il allait les manger et ils s'enfuyaient.

Son père a également trouvé amusant l'espièglerie de Lalit, admettant que l'enfant aimait parfois faire des farces à ses amis.

Pour tenter d'expliquer l'état de Lalit, Parvatibai a raconté que certaines personnes pensaient que son fils était une réincarnation du dieu Hanuman. Bien qu'elle n'ait ni accepté ni nié cette croyance, tout ce qu'elle savait être vrai, c'est qu'il était son enfant.

Le fils de Bankatlala [Lalit Patidar] mène une vie ordinaire...

Jusqu'à présent, aucun remède permanent n'a été trouvé pour la maladie de Lalit, mais certaines méthodes d'épilation l'aident à la gérer. Les médecins pensaient qu'à l'âge de 15 ou 16 ans, le garçon connaîtrait des changements dus aux hormones. Ils ont conseillé à ses parents d'envisager une intervention chirurgicale si les changements n'étaient pas positifs.

Lalit avait d'autres projets. Si aucun changement ne se produit avant ses 20 ans, il envisage de se raser les poils pour ressembler à tout le monde, mais à 17 ans, les choses commencent déjà à changer.

Ce à quoi Lalit ressemble aujourd'hui et les rêves qu'il nourrit

En novembre 2022, Lalit avait 17 ans et sa pilosité faciale était plus courte et plus claire. Bien qu'il ait été malmené par des personnes qui ne le connaissaient pas bien, il a fait le vœu désintéressé de "toujours être heureux et de rendre les autres heureux".

Bien que la maladie de Lalit soit décrite comme extrêmement rare et que l'on pense qu'elle n'a touché qu'une cinquantaine de personnes depuis le Moyen-Âge, elle ne l'empêche pas de vivre pleinement sa vie.

Il a des rêves comme tout le monde et veut devenir un YouTubeur à succès. En fait, il a déjà commencé à créer des vidéos et à tenir un blog.

L'adolescent, originaire du petit village de Nandleta à Piploda, en Inde, a expliqué qu'il venait d'un milieu ordinaire, son père étant agriculteur. Il a eu une enfance normale et, lorsqu'il n'était pas à l'école, il aidait son père à cultiver la terre.

Rasé à la naissance, Lalit ne s'est rendu compte de sa différence qu'à l'âge de six ou sept ans, lorsqu'il a réalisé que les autres personnes n'avaient pas de poils qui poussaient sur tout leur corps.

Lalit, qui n'avait jamais entendu parler de cette maladie et ne connaissait personne dans sa famille qui en soit atteint, ne croyait pas qu'un remède serait trouvé, mais il était content de lui et s'est rendu compte qu'il était unique.

Aujourd'hui, le fils de Bankatlala mène une vie ordinaire et gère sa maladie en se rasant les cheveux lorsqu'ils deviennent trop longs.

Sa famille s'est lentement habituée à lui, le considérant comme normal, tout comme ses amis. Aujourd'hui, il se considère comme "une personne sur un million" et veut vivre heureux.

L'adolescent sait qu'il est différent, mais il pense sa différence est aussi une force, et il est fier d'être ce qu'il est.

Le 5 mars 2023, Lalit a partagé avec assurance une photo Instagram. Un follower, qui semble être un fan, a mis un émoticône cœur rose et qualifié l'adolescent de "séduisant" tout en l'encourageant à rester confiant.

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