Des parents continuent de prier malgré l'annonce que leur bébé va mourir — Les médecins sont "choqués" deux semaines plus tard

Un jeune couple a eu deux enfants à un an d'intervalle. Après avoir formé une famille de quatre personnes, tout s'est effondré lorsqu'ils ont remarqué que leur plus jeune enfant n'allait pas bien.

Tioni et Jake Laidlaw, un couple d'Australiens, ont deux enfants, un fils, Mason, né en janvier 2021, et une fille, Zarliah (Zarli), née en octobre 2022.

L'aîné de Tioni et Jake, Mason, a deux ans, et leur dernier-né a huit mois. Les premiers jours de Zarli se sont déroulés sans encombre jusqu'à un certain moment. Elle a commencé à vomir de façon incontrôlée alors que son frère aîné était enrhumé, si bien que leur mère a cru que ce qu’elle avait était aussi un rhume.

Lors d'une interview en juillet 2023, Tioni a révélé : "[Zarli] n'arrêtait pas de vomir et je craignais qu'elle ne se déshydrate, alors je l'ai emmenée aux urgences". À leur arrivée, les médecins ont procédé à une série d'analyses sanguines et à une radiographie du thorax, soupçonnant qu'il s'agissait d'une infection.

"J'ai pensé que les vomissements étaient dus à une réaction de son organisme à l'excès de mucus dans son estomac", a expliqué cette mère inquiète. Mais l'état de santé de sa fille a continué à se dégrader, et elle s'est rendu compte que ce n'était pas tout.

Les médecins et les infirmières se sont également montrés inquiets et ont continué à faire des analyses pour déterminer ce qui avait rendu le bébé malade. Tioni a raconté qu'il y a eu quelques nuits à l'hôpital où le rythme cardiaque de Zarli a chuté de manière significative et où elle a eu du mal à respirer.

Les choses en sont arrivées à un point tel que son bébé a même cessé de respirer et a commencé à s'étouffer dans son vomi. Elle a appuyé sur le bouton d'appel et les médecins se sont précipités dans la pièce, sauvant la vie de Zarli.

Zarli avait peu de chances de survivre

Deux jours après l'opération, les chirurgiens ont procédé à une nouvelle intervention pour retirer la masse. Ils n'ont pu retirer que les deux tiers de la tumeur, et un chirurgien a révélé qu'il serait risqué de la retirer entièrement.

Après l'opération, la tumeur a étonnamment repoussé à un rythme rapide. Elle a augmenté la pression sur le cerveau de Zarli, ce qui a affecté sa respiration, son rythme cardiaque, sa déglutition, ses fonctions faciales et ses mouvements oculaires.

Tioni a raconté que les médecins leur ont dit que son sort était désormais "entre les mains des dieux". Heureusement, elle et son conjoint Jake ont prié, gardé espoir et cru que Dieu interviendrait et aiderait leur fille à se battre.

À la suite des résultats d'une biopsie, en avril 2023, Zarli a été diagnostiquée avec une tumeur cérébrale rare et agressive appelée tumeur rhabdoïde tératoïde atypique (TRTA), et il n'y avait qu'une chance sur trois qu'elle s'en sorte.

Mais la petite Zarli a bien réagi à la chimiothérapie, ce qui a donné de l'espoir à ses parents, tous deux résidents de Creswick, dans l'État de Victoria. Ils ont été impressionnés par ses progrès, et les médecins ont dit que c'était "un miracle" qu'elle s'en soit sortie. Deux semaines plus tard, la tumeur de Zarli a miraculeusement diminué.

Les médecins ont été stupéfaits par la combativité de Zarli

"Les médecins étaient choqués et se demandaient s'il s'agissait des bons scanners du bébé", a raconté Tioni. Sa fille a subi une deuxième intervention chirurgicale et, cette fois, les médecins étaient presque certains d'avoir retiré toute la tumeur.

Toutefois, Tioni a reconnu que la bataille était loin d'être terminée, car la tumeur peut laisser des "miettes" derrière elle. La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie combinées pourraient entraîner une rémission. Mais la radiothérapie serait trop risquée pour Zarli, parce qu'elle est encore jeune et que son cerveau est encore en développement.

Dans un post publié le 14 juillet 2023 sur Facebook, Tioni a révélé que son enfant avait reçu un traitement au Royal Children's Hospital. Elle a ajouté qu'à la fin de l'année, elle et sa famille se rendraient aux États-Unis, où Zarli recevrait une protonthérapie qui n'est disponible qu'en Floride et qui est plus sûre pour une personne de son âge.

Cette mère de deux enfants a fait remarquer que le voyage s'accompagnerait de difficultés financières puisqu'ils y resteraient deux mois. Heureusement, le gouvernement australien a mis en place un financement pour soutenir ces cas rares, même s'il ne prend en charge que le patient et l'un de ses parents.

Mais comme la famille Laidlaw souhaite voyager ensemble, elle a ouvert une page GoFundMe où elle a reçu plus de 22 000 dollars de dons à ce jour. Une personne proche du couple, Carina Laidlaw, qui s'occupe de la page, a donné aux internautes une mise à jour le 27 juillet 2023.

Carina a déclaré que la petite Zarli a récemment fêté ses neuf mois et qu'elle continue à se battre après sa dernière série de chimiothérapies. La famille passe moins de temps à l'hôpital en raison de ses progrès constants. Elle est stable et sa personnalité rayonne.

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