On a diagnostiqué chez un garçon une condition rare après que ses parents eurent pensé qu'il prenait du poids

Les enfants mangent beaucoup et parfois ils veulent plus de bonbons qu'ils ne peuvent vraiment en manger. Les parents de Mckenzie, voyant que leur petit devenait très gros, ne soupçonnèrent jamais qu'un mal rare menaçait leur enfant.

Le ventre des enfants se gonfle ou devient très grassouillet en fonction de ce qu'ils mangent et de la quantité de le temps de course, de jeu et d'exercice qu'ils font quotidiennement. Un garçon de cinq ans avait l'air d'être enceinte et ses parents ne pouvaient imaginer ce qui les attendait à partir de ce moment.

"C’était tellement effrayant parce que sa peau était si tendue, comme si elle était complètement formée", a déclaré Antonia Watson, mère de l’enfant aux cheveux blonds.

Quand ils l'ont emmené à l'hôpital, ils ont dû l'admettre pendant onze jours et ils ont découvert la déficience rénale délicate et étrange dont il souffrait. Le syndrome néphrotique a provoqué le remplissage et l'égouttement de ses poumons, puis de l'eau s'est déposée dans son abdomen et l'a enflé à l'extrême.

Ses pantalons ont commencé à devenir serrés et à une occasion, lorsque ses parents l'ont emmené à la piscine et ont essayé de lui enfiler un maillot de bain, ils n'ont pas pu le faire. C'est alors qu'ils ont réalisé que quelque chose n'allait pas.

Après de nombreuses études et avoir trouvé le problème, un nouvel obstacle a été présenté. Selon l'American Kidney Fund, seuls deux enfants sur 10 000 souffrent du syndrome néphrotique.

"Maintenant, elle doit recevoir une dose quotidienne de chimiothérapie pour, espérons-le, mettre fin au syndrome afin de l'empêcher de s'attaquer à ses reins", a expliqué Watson, la mère de 26 ans. "Il n'a pas le droit de manger de la nourriture salée et ne peut boire qu'un demi-verre d'eau chaque jour", a-t-il ajouté.

La famille a créé un compte dans Go Found Me et en seulement quatre semaines, elle a collecté 2 600 dollars. Ils espèrent que l'enfant ne rechute pas et qu'avec l'argent recueilli, un traitement spécifique est obtenu pour ces cas rares.

UN DIAGNOSTIC QUI LES LAISSE SANS ISSUE

Un autre cas vraiment étonnant est celui d'Alayna Jacobs, une belle fillette de quatre ans qui a commencé à prendre du poids rapidement.

Ce n'était pas quelque chose qui était dû à une grande quantité de nourriture, de bonbons ou de choses salées. Non. L'enfant souffrait d'une maladie qui la faisait grossir, elle la laissait à bout de souffle et sa température chutait le plus possible.

À de nombreuses occasions, Alayna avait l'air bleue selon les degrés ressentis par son corps. Personne n'a compris pourquoi la petite fille a souffert de la sorte, ni ses parents ni le corps médical. En fait, seuls 75 cas ont été diagnostiqués sur toute la planète. Insolite!

Le pire de la photo est qu’Alayna a moins d’espoir que Mckenzie, car cette maladie risque de se détériorer et de ne vivre que jusqu’à 10 ans environ. Cependant, sa famille et ses proches lui donnent le meilleur pour qu'elle puissie pleinement vivre ce qu'il lui reste de sa vie.

Ce qui ne fait aucun doute, c’est que cela dépend d’une attitude positive durant la période qui pourrait être dans ce plan.

Comme dans le cas de la petite Cyn’niah Burton que l'on peut voir dans l'une des nombreuses vidéos postée par sa mère. A 3 ans, la petite originaire de Woodville dans le Mississippi, est née avec une maladie très rare, l'ostéogenèse imparfaite de type 3 qui rend ses os extrêmement fragiles et lui cause des malformations.

Malgré l'inconfort et les difficultées auxquelles elle doit faire face à son jeune âge, Cyn’niah est toujours restée une petite fille souriante et la petite fille de trois ans née avec la maladie des os de verre n'arrête pas de sourire et de danser. Une preuve qu'elle affronte la maladie avec la meilleure attitude.