Une petite fille de 3 ans ne laisse pas sa maladie rare l'empêcher de sourire de manière adorable

Une petite fille de trois ans née avec la maladie des os de verre n'arrête pas de sourire et de danser.

Comme on peut le voir dans l'une des nombreuses vidéos que la mère de la petite Cyn’niah Burton a mise sur les réseaux sociaux, cette jeune fille est un véritable rayon de soleil.

Âgée de 3 ans et originaire de Woodville dans le Mississippi, elle est née avec une maladie très rare,  l'ostéogenèse imparfaite de type 3 qui rend ses os extrêmement fragiles et lui cause des malformations.

Les enfants atteints par la condition développent en général des membres courts et arqués, de petits torses et un crâne mou ainsi que des problèmes respiratoires. Quand Cyn’niah est née, elle avait déjà plusieurs os brisés a raconté sa mère Destini Jackson.

"Elle a passé un mois dans l'unité néo-natale des soins intensifs - nous l'avons ramenée à la maison mais avons dû revenir à l'hôpital pour ses plâtres," a raconté Jackson. "J'ai dû apprendre comment la tenir dans mes bras et m'occuper d'elle."

Cyn’niah ne peut malheureusement pas se déplacer sans se blesser et elle va devoir subir une opération pour placer des tiges téléscopiques dans ses jambes et les os de ses cuisses ce qui pourrait lui permettre un jour de se tenir debout et de marcher seule.

"Elle sait que les autres enfants se déplacent et essaye de faire comme eux," raconte sam ère. "Je peux voir qu'elle a envie de marcher et qu'elle sait qu'il y a quelque chose de diférent chez elle."

Malgré l'inconfort et les difficultées auxquelles elle doit faire face à son jeune âge, Cyn’niah est toujours restée une petite fille souriante. Pendant des semaines, sa mère a partagé des clips et des vidéos de Cyn’niah sur Facebook et Instagram pour le plus grand plaisir de leurs milliers de followers qui regardent avec joie les rires et les danses quotidiennes de la jeune fille.

"C'est la petite fille la plus inspirante, la plus adorable et la plus drôle que j'ai jamais vue," a déclaré Jackson. "Elle vous charme instantanément et vous pouvez voir toute sa détermination. Elle est si pétillante et même quand elle a mal, elle continue à sourire."

Il y a peu de temps, nous vous parlions de Mehlani Martinez, une petite fille elle aussi atteinte par une maladie génétique qui rend ses yeux extrêmement grands et la fait ressembler à une véritable princesse de dessin animé.

Pour en savoir plus sur cette petite fille hors du commun, cliquez ici.

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