Cette maman pense que son fils a un rhume quand son œil pleure mais s'est avéré que c'était un cancer

Notre corps envoie des signaux pour distinguer les maux, le bien-être et l'inconfort. Mais parfois, ce n'est pas si évident et dans le cas d'un prince, un larmoiement ne suffisait pas.

Harri Cooke était un petit garçon très heureux, sa joie était contagieuse et ses parents n'avaient rien remarqué d'étrange, à l'exception de son petit garçon de gauche qui s'était mis à pleurer tout seul.

Mais l'enfant était si actif qu'il a toujours attribué le symptôme à une grippe normale. Sa mère l'a emmené à l'hôpital mais même les médecins eux-mêmes ont pensé qu'il s'agissait d'un virus ou qu'un de ses conduits lacrymaux était bouché.

Ce n'est que lorsque son visage a commencé à gonfler que les médecins se sont alarmés et l'ont envoyé consulter un ophtalmologiste. C'est lors de cette visite que la dure réalité de la famille a été révélée. Carly, la jeune mère, a été choquée d'apprendre que Harri avait un cancer très rare.

Le sarcome d'Ewing était la maladie osseuse rare dont souffrait l'enfant. La mère, âgée de 33 ans, a commencé à assister à de nombreux rendez-vous, radiographies… et le diagnostic était le même.

"Les amis de la famille ont réussi à nous collecter 6 000 dollars pour qu'il soit candidat aux rayons protons"

Les traitements que reçoit Harri sont très agressifs et on encourage l’enfant en plaçant un "compte valeur" chaque fois qu’il franchit les portes de l’hôpital. Depuis septembre dernier, il est soigné dans un centre de santé de Tewkesbury, dans le Gloucestershire.

La masse cancéreuse était logée juste derrière son nez et, à cause de cela, le petit garçon fut rapidement infecté par des affections nasales.

Après neuf mois de traitement, son corps réagit bien, bien que les médecins aient expliqué à la famille qu'il était un patient susceptible de développer un cancer par la suite. Votre mère diffuse son histoire pour sensibiliser d'autres parents et membres de la famille.

"La structure osseuse de Harri autour de son œil a changé, ce qui indique la masse malveillante derrière elle", a déclaré Carly.

Plusieurs thérapies par faisceau de protons, un type de radiothérapie utilisant des protons au lieu de rayons X, ont été nécessaires pour stabiliser Harri. En fait, ce traitement n'est disponible qu'aux États-Unis, ce qui rend un diagnostic de ce type plus critique.

Le noyau a dû se décharger de toute son attention sur l'enfant le plus âgé, bien qu'ils aient un autre bébé de 14 mois qui a dû attendre que son père se stabilise et sauve la vie de son frère.

"Les amis de la famille ont réussi à nous collecter 6 000 dollars pour qu'il soit candidat aux rayons protons, et le Service national de la santé finance le traitement et les principales dépenses, mais nous n'aurions pas pu laisser 12 semaines sans travailler à James", a-t-il déclaré. Carly.

James, Carly, Harri et le petit Josh sont une famille de l'acier qui s'est battue contre toute attente pour leur petit.

"Je pense que seulement 1% des fonds importants destinés à la collecte de fonds pour la lutte contre le cancer vont spécifiquement au cancer infantile", a déclaré la mère, inquiète que d'autres enfants puissent vivre ce cauchemar.

LES REMEDES ALTERNATIFS

Certains malades se sont tournés vers des remèdes naturels au lieu de la chimiothérapie et de la radiothérapie. D'autres essaient des traitements expérimentaux dans l'espoir qu'ils fonctionneront.

C'est le cas de Judy Perkins, 52 ans. En 2003, Perkins a subi une mastectomie et s'est fait retirer ses ganglions lymphatiques. Mais 10 ans plus tard, une autre tumeur est apparue et cette fois-ci elle était en phase terminale. "Donc, je suis entrée dans le monde des malades du cancer. Des malades du cancer grave", a-t-elle confié.

Mais après l’échec des traitements conventionnels Perkins est tombée sur les recherches du Dr Steven Rosenburg. Ce dernier travaille au Centre de recherche sur le cancer de l'Institut national du cancer et se spécialise en immunologie.

L’immunothérapie cellulaire personnalisée est un nouveau traitement qui se sert du système immunitaire du patient et amplifie son pouvoir pour combattre les cellules cancéreuses. Six semaines après l’injection, la taille de la tumeur cible avait déjà diminué de moitié. Et lors de la dernière évaluation qui a eu lieu 22 mois plus tard, "toutes les lésions avaient disparu au scanner", rapportent les auteurs de l’étude.