Une femme de 32 ans a avorté sa petite fille pour la libérer d'une vie de douleur et de souffrance

Une mère courageuse a révélé la raison déchirante pour laquelle elle a avorté son petit bébé.

Jade Dodson et son mari, Mark, étaient impatients d'assister à l'examen de grossesse de 20 semaines pour vérifier les progrès de leur bébé, Amalie.

Mais quand ils l'ont fait, on leur a dit que quelque chose n'allait pas bien.

Ils ont par la suite découvert que leur enfant avait une anomalie congénitale grave qui l’aurait endommagé au cerveau, risquant de provoquer une paralysie et un dysfonctionnement intestinal.

Alors que Jade, 32 ans, et Mark, 31 ans, ont été informés qu'Amalie pourrait survivre avec cette maladie, Spina Bifida, on leur a dit que sa vie serait très difficile.

Bien que ce soit une décision incroyablement difficile, le couple a choisi de mettre fin à la grossesse dans le but de "libérer" leur fille d'une vie de douleur et de souffrance constantes.

"Avant l'écographie de 20 semaines, tout était parfait, nous nous sentions les plus heureux du monde et nous avions déjà su que ce serait une fille", a déclaré Jade, de Wakefield, dans le Yorkshire de l'Ouest, à Mirror Online.

Cependant, au cours de l’analyse, les médecins ont dit qu’il y avait des inquiétudes concernant la colonne vertébrale et le cerveau d’Amalie et qu’il était fort possible qu’il s’agisse de Spina Bifida.

Jade a poursuivi: "Nous avons dû avoir un autre rendez-vous où ils ont confirmé notre plus grande peur."

"Dans le cas d’Amalie, le spina bifida signifierait très probablement une paralysie complète des jambes, un dysfonctionnement urinaire et intestinal et des difficultés d’apprentissage."

Après avoir tout pris en compte, Jade et Mark ont ​​pris la décision déchirante de mettre fin à la grossesse.

Ils ont convenu qu'ils voulaient "libérer Amalie de la douleur et des souffrances inévitables qu'elle aurait endurées tout au long de sa vie".

Jade a déclaré: "C’était une décision très difficile à prendre et à chaque instant nous avons toujours pensé à ce qui aurait été mieux pour notre fille."

Comme la date de naissance d’Amalie aurait dû être le 27 avril de cette année, Jade et Mark ont ​​décidé que ce serait un bon jour pour un défi de collecte de fonds.

Ils participent au Yorkshire 3 Peak Challenge pour sensibiliser le public au spina bifida et espèrent que de moins en moins de couples et de familles seront confrontés à de telles nouvelles déchirantes à l'avenir.

Le couple cherche à collecter 5 000 £ pour Action Medical Research, le Fonds national de recherche sur les maladies invalidantes pour les bébés et les enfants.

UNE MERE SENSIBILISE A LA "PERTE SOLITAIRE" DE FAUSSES COUCHES ET DE MORT FOETALE

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