Un homme né sans bras ni jambes devient danseur professionnel

Gabe Adams, un jeune homme de 19 ans, est né à Sao Paulo, au Brésil, avec le syndrome de Hanhart, une maladie rare caractérisée par des membres, une bouche et une mâchoire sous-développés.

Dans le cas de Gabe, aucun de ses membres n'a grandi. Adopté par ses parents américains Janelle et Ron Adams, Gabe a été emmené aux États-Unis lorsqu'il était bébé et a grandi avec ses 13 frères et sœurs à Kaysville, Utah.

À l'école, Gabe a essayé le danse comme moyen de se faire des amis, découvrant qu'il pouvait utiliser son corps sans membres dans l'art du break dance.

Après avoir obtenu son diplôme d'études secondaires, il a continué de faire preuve d'indépendance, quittant la maison familiale et se lançant dans une carrière de conférencier motivateur.

LES PARENTS VEILLENT À LEUR INDÉPENDANCE

Gabe a dit à Barcroft TV,

"Je pense que l'une des questions que l'on me pose le plus souvent est : "Votre vie est-elle difficile ? aimeriez-vous avoir des membres ? Et je suppose que ma réponse serait, non, ma vie n'est pas difficile.

"La seule chose que j'ai apprise, à moi et aux autres, c'est que la vie est difficile que si on la rend difficile et si je vais la rendre difficile, c'est à moi d'agir en conséquence. Mais si je dois rendre les choses plus faciles, ce sera beaucoup plus facile à vivre."

"Aimerais-je un jour avoir des membres ? Bien sûr que si. Mais je sais que je n'ai pas de bras ou de jambes pour une raison, alors je vais vivre ma vie du mieux que je peux."

Dès son plus jeune âge, Gabe a commencé à utiliser un fauteuil roulant, mais ses parents étaient déterminés à rendre leur fils aussi indépendant que possible.

Ron, son père, a dit :

" La plus grande préoccupation en tant que père était évidemment la façon dont nous avons élevé un fils sans bras ni jambes pour qu'il soit indépendant. C'était notre plus grande préoccupation. Un jour, il sera plus seul. Il voudra faire les choses tout seul."

"En tant que parents, vous avez même parfois recours à l'amour dur, mais nous avons beaucoup travaillé avec Gabe pour l'aider à surmonter différents défis, pour l'aider à devenir indépendant, et cela, bien sûr, a été résolu dans de nombreuses luttes, de nombreuses larmes des deux côtés."

À l'école, Gabe a placé un stylo ou un crayon entre son épaule et sa joue pour écrire en classe ; il a appris à se laver et à se laver les cheveux en pressant le shampooing contre le mur de la douche, puis en se frottant la tête contre celui-ci et en envoyant des SMS avec le bout de sa lèvre supérieure en appuyant légèrement sur l'écran du téléphone.

IL DÉTESTAIT SES PARENTS

Gabe a dit :

" Je détestais mes parents pour m'avoir fait subir tout ce dur labeur, mais maintenant je les regarde et je me réjouis qu'ils m'aient poussée à être indépendante et à être la personne qu'ils croyaient pouvoir être."

"Je pense que certains des moments les plus fiers de ma vie seraient d'apprendre à marcher, à m'habiller, à monter et descendre les escaliers, à monter et descendre en fauteuil roulant, à prendre mes propres notes à l'école, à obtenir mon diplôme, à prendre la deuxième place au concours de danse et à être un conférencier motivateur, pour pouvoir regarder ces moments et constater tout ce que je viens de faire."

L'un des dix frères et trois sœurs les plus proches de Gabe est Landon, qui n'a qu'un mois de moins que Gabe.

Les deux sont étroitement liés à cette journée où ils ont obtenu leur diplôme d'études secondaires ensemble, mais si l'expérience de Landon à l'école était plus atypique : danses de bal, équipes sportives et rendez-vous, pour Gabe c'était une avalanche quotidienne de commentaires cruels et de harcèlement.

Gabe a dit :

" J'ai été une fois en classe d'art et notre professeur d'art nous a dit de critiquer les œuvres d'art de notre voisin. Ce garçon m'a dit : " Il semble que Dieu ait fait une erreur avec toi. Je suis rentré chez moi ce jour-là et j'ai été écrasé. Je n'arrivais pas à me l'enlever de la tête."

BATTU PAR L'INTIMIDATION

Landon se souvient que son frère rentrait souvent de l'école complètement découragé :

"Il y avait des moments où il rentrait à la maison et était complètement malheureux après tant d'ennuis.

Gabe a ajouté :

"Souvent, j'avais l'habitude de pleurer à ce sujet et ma mère a dû me repousser et m'obliger tous les matins pour me regarder dans le miroir, me faire dix compliments, sortir dans le monde et faire ces compliments aux autres."

Malgré le soutien de ses parents, Gabe a trouvé que l'intimidation était trop répandue et a décidé de changer d'école dès sa première année.

"Cette année-là, c'est vraiment l'année où je me suis reconstruite et où j'ai découvert qui je voulais être, puis je me suis dit que je voulais obtenir mon diplôme avec Landon et que j'avais toujours rêvé que nous allions marcher ensemble vers la remise des diplômes."

"J'ai donc dit à mes parents qu'après ma neuvième année, je voulais retourner à l'école publique et être avec mon frère et ma sœur."

Après avoir dansé pour la première fois dans le cadre d'un programme de danse de sixième année, Gabe avait temporairement cessé de danser, mais son retour à son ancienne école lui avait donné l'envie de recommencer à danser, et cette fois-ci de monter en niveau.

Il m'a dit :

" Quand tu es assis dans un fauteuil roulant toute la journée, ça devient plutôt ennuyeux et douloureux, alors j'avais besoin d'un cours où je pourrais sortir du fauteuil roulant, être moi-même et m'amuser, alors j'ai pris un cours de danse qu'un ami m'a conseillé."

Le jour des tests de danse, on nous a tous appelés en ligne et on nous a dit :

" Très bien, danseur, n'oubliez pas de compléter les extensions et de pointer vos doigts ". Qu'est-ce que je vais montrer du doigt ? Mon nez !?" 

DES TALENTS DE DANSEUR

Je me tiens juste devant les juges et je vois les filles faire les virages et je dis :

" Je peux le faire ",

alors je fais les virages.

Le lendemain, à l'école, j'entends deux filles parler derrière moi et dire : " Ils vont seulement le mettre sur scène parce qu'il est handicapé ", et ça m'a écrasé. J'ai couru vers l'entraîneur de danse et lui ai dit : " Ne me mettez pas dans l'équipe parce que vous avez pitié de moi ",

et elle a dit :

" Je ne vous mettrais pas dans l'équipe, vous ou quiconque d'autre, parce que je les plains, vous avez une place dans cette équipe car vous le méritez."

"Et c'était juste un grand moment d'ouverture pour moi, je pouvais le faire et ils n'allaient pas avoir pitié de moi."

Depuis qu'il est devenu membre de l'équipe de danse de l'école secondaire, Gabe a participé à des compétitions, s'est classé deuxième et a même participé au Maury Show aux États-Unis. Au fur et à mesure que sa confiance en tant que danseur s'est accrue, Gabe a commencé une carrière de conférencier motivateur.

Je parle depuis presque quatre ans et c'est un peu la folie partout où j'ai pu aller et rencontrer tant de gens extraordinaires, écouter leurs histoires et voir comment j'ai pu les aider.

"J'ai pu accomplir beaucoup de choses et je pense que c'est drôle quand les gens disent, vous aimeriez avoir des prothèses, et ma réponse est toujours non, parce que j'ai déjà fait tellement de chemin dans mon indépendance sans eux que je ne le ferais pas."

PAS D'EXTRÉMITÉS, PAS DE PROTHÈSE

"Je n'en veux pas maintenant et je dois tout réapprendre juste pour ces prothèses. J'aime mon corps tel qu'il est et je suis fier de ce qu'il est capable de faire."

Certes, certaines personnes sont plus fortes que leur handicap. C'est également le cas de Nicholas James Vujicic, évangéliste chrétien australien et conférencier motivateur né avec le syndrome tétra-amélia, un trouble rare caractérisé par l'absence de bras et de jambes.

Il est l'un des sept individus connus qui ont reçu un diagnostic de syndrome. Nick, âgé seulement de 36 ans, est connu pour se vanter de sa belle famille sur les réseaux sociaux de temps en temps et son adorable photo de Noël décrit ses suiveurs.

Malheureusement, beaucoup de gens ne comprennent pas le processus difficile que vivent les personnes handicapées et les membres de leur famille, alors ils décident tout simplement de le rendre plus difficile.

Sarah, une infirmière de 32 ans, vit à LLwynhendy près de Llanelli dans l'ouest du Pays de Galles avec son mari et ses quatre enfants. L'une d'elles est Gracie, deux ans, née avec un demi-bras gauche.

Sarah était avec sa fille dans une cour de récréation lorsqu'elle a été victime d'une attaque d'insouciance et de discrimination.