L'un des plus beaux souhaits de Lucchenzo serait de rencontrer Kendji Girac

Lucchenzo n'a que 6 ans, et il est atteint d'une maladie très rare qui a de grandes chances de lui faire perdre la vue et l'ouïe.

Le petit Lucchenzo, âgé de 6 ans, est atteint du syndrome de Harel Yoon, et ce, depuis qu'il est né.

Cette maladie très rare est dégénérative et touche son système nerveux. Pour le moment, les conséquences sur lui sont l'incapacité à s'exprimer, de manger correctement, de voir la lumière à cause de la fragilité de ses yeux et également de se déplacer correctement, à cause de ses douleurs aux genoux.

On ne compte que neuf cas de cette maladie dans le monde encore aujourd'hui. Lucchenzo a dû être déscolarisé et alterne ses journées entre sa maison, un institut médico éducatif et les rendez-vous chez les spécialistes.

La famille de Lucchenzo a créé une association pour faire connaître la maladie du petit garçon : "Le Ptit Biloute".

Grâce à celle-ci et au maire de leur ville, Condat-sur-Trincou, une fête locale va être organisée. Sont prévus des stands d'associations, des jeux et animations, et un marché.

Mais la ville a également invité le chanteur Kendji Girac à participer à cet événement qui se tiendra le jeudi 15 août 2019.

En effet, le petit garçon est un grand fan du gagnant de "The Voice", et son plus grand rêve serait de le rencontrer avant qu'il ne devienne complètement sourd ou aveugle.

"Notre fils Lucchenzo ne va bientôt plus pouvoir voir ou entendre alors je prie pour qu'il puisse rencontrer Kendji Girac car il est fan. Matin, midi et soir, il est avec sa petite guitare et Kendji !", a déclaré son père, René Ardouin.

Une cagnotte Leetchi a été créée afin d'aider le petit garçon.

UN ENFANT RENCONTRE SON IDOLE

C’était une rencontre qui n’a malheureusement pas eu le pouvoir d’améliorer l’existence du petit garçon handicapé, mais elle lui a offert un moment de joie inespéré. Axel, 3 ans, infirme moteur cérébral a récemment eu la chance de rencontrer son idole, le chanteur Claudio Capéo.

Axel Puviland est un petit garçon de 3 ans devenu infirme moteur cérébral en 2015 après avoir été victime du syndrome du bébé secoué. Pour en savoir plus, cliquez ICI.