Une mère dévastée lorsque personne ne la félicite pour la naissance de sa fille

Après avoir donné naissance à son bébé, une mère n'arrivait pas à comprendre ce qui se passait alors que la pièce tombait dans un silence total. Elle était plus que terrifiée à l'idée des mots qui allaient briser cette atmosphère tranquille.

En 2018, après avoir essayé de concevoir pendant neuf mois, Eliza Jamkochian Bahneman, 36 ans, et son mari, Erik, 41 ans, ont été ravis d'apprendre qu'ils allaient avoir un bébé !

Bahneman était plus que ravie, partageant son parcours de grossesse avec certaines de ses amies, sa sœur et sa belle-sœur. Elles avaient toutes des enfants en même temps et leurs dates d'accouchement approchaient. La future maman avait hâte que son nouveau-né miracle fasse son entrée dans ce beau monde.

EN AVANCE SUR LA FÊTE

La petite fille a bien sûr fini par sortir du ventre de sa mère, mais un mois plus tôt que prévu. En octobre 2018, Isabella, ou "Bella", est officiellement née.

La nouveau-née a été mise au monde à 5½ lb après 12 heures de travail intensif. Cependant, ce qui devait être un moment exubérant s'est rapidement estompé.

UN SILENCE TERRIFIANT

Bahneman a remarqué un silence sombre alors que des chuchotements envahissaient la pièce, la laissant déconcertée. En repensant à ce moment, elle a demandé :

"Pourquoi personne ne me félicite ? Pourquoi mon mari est-il si confus et effrayé ? Pourquoi ma mère ne peut-elle pas me regarder ?"

Bella a ensuite été emmenée à l'USIN, et après de nombreux tests et évaluations, la nouveau-née a été diagnostiquée d'une maladie génétique rare appelée Treacher Collins. Cette maladie fait que les os du visage ne se développent pas correctement.

UN PETIT SOLDAT

Pour cette raison, Isabella est née avec de nombreux problèmes, comme une perte d'audition et des voies respiratoires étroites. C'est ainsi qu'a commencé un parcours semé d'embûches, fait d'interventions chirurgicales et d'urgences à l'hôpital.

Bella a dû suivre de nombreuses formes de thérapie. Il s'agissait de cours de musique pour sa perte d'audition, d'orthophonie et d'ergothérapie.

PLUS DE DIFFICULTÉS

Deux ans plus tard, il semble qu'Isabella soit toujours en pleine croissance. Néanmoins, la petite fille de deux ans était également confrontée à des réactions sociales négatives en raison de son état, les gens la jugaient en fonction de son apparence. Cependant, la maman a déclaré :

"Nous sommes tous nés avec des différences et certaines sont plus visibles que d'autres. Le monde ne serait pas si coloré si tout le monde était pareil."

La mère veut continuer à sensibiliser et à éduquer le public sur le trouble de Treacher Collins. Dans l'ensemble, Mme Bahneman veut inciter les autres à être gentils avec les personnes atteintes de cette maladie. Après tout, c'est tout ce que chacun devrait faire lorsqu'il rencontre une personne unique et belle.

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