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Ce garçon de 13 ans choque les internautes avec une maladie inhabituelle qui lui a fait voir le monde à l'envers

Liana Ratsiorimanana
Par Liana Ratsiorimanana
19 sept. 2018
10:56

Mahendra Ahirwar a choqué les internautes avec une maladie rare qui a fait que sa tête penche à un angle de 180 degrés. L'état de santé du jeune homme de 13 ans l'a forcé à voir le monde à l'envers.

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Mahendra, de Madhya Pradesh, en Inde, souffrait d'une maladie rare appelée myopathie congénitale. La tête du garçon pendait d'un côté parce que les muscles de son cou étaient très faibles.

Selon ReelTruth Documentaries, après avoir consulté plusieurs médecins, la famille de Mahendra rencontre un chirurgien spinal formé, le Dr. Rajagopalan Krishnan.

Le chirurgien a planifié une intervention chirurgicale bouleversante pour aider le garçon à tenir sa tête droite pour la toute première fois. Suivez-nous sur notre compte Twitter, @amomama_usa, pour en savoir plus.

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L'opération s'est achevée en février 2016 à l'hôpital Apollo à Chennai, et Mahendra a enfin pu voir le monde dans le bon sens.

Cependant, comme l'a rapporté le Daily Mail, Mahendra est décédé seulement huit mois après l'opération. Le Dr Krishnan a été choqué par sa mort subite.

"Je ne peux que supposer qu'un événement cardiaque ou pulmonaire massif a pu se produire et qu'il n'y a souvent aucun symptôme prémonitoire dans de tels cas.

Je pense que la myopathie et les mauvais muscles de la poitrine l'ont rattrapé à la fin",

dit-il.

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"Il était parmi les enfants les plus courageux que j'ai vus depuis mon retour en Inde et j'ai vu les déformations les plus terribles et les plus négligées."

Le Dr Krishnan a ajouté:

"Pour moi, la joie et le sourire sur son visage quand sa tête a cessé de s'affaisser a été l'un des moments décisifs dans ma décision d'opérer des enfants atteints de troubles spinaux négligés et affreux.

Je suis sûr que son absence causera de l'angoisse à tous ceux qui étaient impliqués dans ses soins, son sourire était plus éclatant que le soleil après que son cou eut été redressé."

Les parents de Mahendra, Mukesh et Sumitra Ahirwar, ont parlé de leur dévastation.

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"J'avais tant de projets et de rêves pour lui. Je voulais qu'il grandisse. Il rêvait d'ouvrir un magasin de marchandises et nous allions l'aider. Ses rêves sont aujourd'hui brisés",

a déclaré Sumitra.

"Il jouait le matin, prenait son petit déjeuner, prenait une douche et faisait un tour en fauteuil roulant dans la maison. Après le déjeuner, il a demandé à regarder la télévision.

J'ai allumé son dessin animé, et il a toussé deux fois."

"Il m'a demandé de lui frotter la poitrine, puis a essayé une troisième toux, mais il est mort. J'ai commencé à pleurer fort et je l'ai appelé.

J'ai couru dehors, j'ai continué à crier 'mon fils ne bouge pas', et un[voisin] a appelé le médecin.

Le médecin est venu dans les 15 minutes et a déclaré qu'il était mort. Je suis tombé par terre et je l'ai serré contre moi. Je ne voulais pas le laisser partir ",

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ajoute la mère.

Entouré de ses amis et de sa famille, Mahendra a été incinéré avec une cérémonie traditionnelle hindoue.

Sumitra a dit que les affaires de Mahendra sont éparpillées partout.

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"Notre maison est remplie de ses affaires. Personne ne pensait que ce jour viendrait. Il allait bien. Il a même dit: Je vais très bien, maman. Sa voix résonne dans mon oreille.

Comme il m'appelait avant. Je suis dévastée. J'ai l'impression que tout est fini",

dit-elle.

En 2015, l'extraordinaire condition de ce garçon a fait la une des journaux. Son histoire a touché le cœur de nombreuses personnes dans le monde entier.

Une femme de Liverpool, Julie Jones, a ensuite recueilli des fonds pour que Mahendra puisse subir une chirurgie qui changera sa vie.

En mai 2016, un documentaire, "The Boy Who Sees Upside Down", a été diffusé sur la série Extraordinary People de Channel 5.

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Le documentaire a suivi Mahendra et sa famille alors qu'ils se rendaient de leur village à la capitale de l'Inde pour cette opération risquée.

LA PLUS PETITE MAMAN DU MONDE: MORTE A 44 ans

Cette femme souffrait d'une maladie génétique rare appelée ostéogenèse imparfaite. La maladie a ralenti sa croissance et son développement pulmonaire, ce qui lui laisse des os fragiles.

Source: Daily Mail

Source: Daily Mail

Elle est morte à l’âge de 44 ans,

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