Mimie Mathy : la maladie rare et complexe dont elle souffre
Atteinte d’une maladie rare et complexe depuis son plus jeune âge, Mimie Mathy n'a jamais baissé les bras.
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Cela fait plus de vingt ans que cette actrice hors du commun nous fait sourire en jouant le rôle de Joséphine Delamarre dans "Joséphine, ange gardien", avec toujours autant d'humour et de talent.
L'actrice sexagénaire a réussi à trouver sa place dans le monde du divertissement et on peut dire que sa carrière est vraiment réussie.
LA MALADIE DONT ELLE SOUFFRE DEPUIS L'ÂGE D'UN AN
Mais depuis l'âge de 12 mois, son quotidien est rythmé par une maladie qui explique sa petite taille et qui cause d’autres désagréments. En effet, depuis son plus jeune âge, Mimie Mathy est atteinte d’achondroplasie.
Mimie Mathy au festival du film d'Angoulême le 26 août 2016. | Photo : Getty Images
"Quand j'ai eu un an, on s'est rendu compte qu'il y avait un truc qui n'allait pas. Mes parents sont allés voir différents docteurs, dont certains très pessimistes qui ont dit que je ne dépasserai pas 75 centimètres et même que je ne marcherai jamais",
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racontait Michèle Mathy de son vrai nom lorsqu’elle était installée sur "Le Divan" de Marc-Olivier Fogiel en mai 2017.
Mimie Mathy a non seulement largement dépassé la taille prédite par les médecins (elle mesure 1m32) mais n’a jamais laissé son physique dicter sa vie.
"Je ne me déteste pas, mais il y a des moments où je me préfère. Je ne dis pas que je m’aime, j’essaie de rendre l’enveloppe la plus jolie possible",
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déclarait-elle en novembre 2018 lors d’une interview accordée à Télé 7 Jours.
Mimie Mathy au Musée Grévin à Paris, le 7 décembre 2016. | Photo : Getty Images
QU'EST-CE QUE L'ACHONDROPLASIE ?
L’achondroplasie est une maladie constitutionnelle des os, provoquant un nanisme avec un raccourcissement de la racine des membres. Malgré un impact considérable sur le physique, elle ne touche pourtant pas les capacités cognitives des personnes qui en sont touchées.
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L’achondroplasie est l’une des nombreuses formes de nanisme, dont les causes peuvent être génétiques, produit d’un traitement ou d’une autre maladie. En France, cette pathologie rare touche environ un enfant sur 15 000 naissances.
La tentative d’élaborer un possible remède contre l’achondroplasie en 2015 a donné des résultats encourageants.
UN ENFANT ATTEINT DU NANISME QUI A DÉFIÉ TOUS LES PRONOSTICS
Alors que selon certains médecins tout était contre lui, Brody a réussi à grandir et à devenir un petit garçon exemplaire.
Un médecin a fait preuve de très peu de tact en s'adressant à un couple qui allait avoir son premier enfant. Mike et Marcella Stanley ont été changés à tout jamais quand ils ont appris que leur fils était atteint par une forme de nanisme.
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