"La peur, celle qui te serre le ventre" : La soeur de Grégory Lemarchal fait un témoignage rare

Grégory Lemarchal est un artiste qui a marqué l'hexagone pour de très nombreuses raisons. Son décès a profondément blessé ses fans mais aussi sa famille à laquelle il manque cruellement.

Son histoire est celle d'un jeune homme porté par sa passion et par son amour de la vie qui a fait face à une terrible maladie sans se laisser figer par la peur. Un jeune homme qui a eu le courage de poursuivre ses rêves même si tout semblait lui faire barrage.

Véritable source d'inspiration tant par son courage et sa pugnacité que par son talent, Grégory Lemarchal n'a laissé personne indifférent et il a donné de véritables leçons de vie à beaucoup de gens.

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Depuis 13 ans, la mucoviscidose t’a emporté ailleurs… mais elle n’a pas réussi à nous faire vivre sans toi. Nous t’aimons tellement. Tu es toujours si présent à nos côtés. Chaque jour, tu nous guides pour poursuivre le combat, pour tous ceux, comme toi, qui souffrent de cette terrible maladie. En 2006, tu écrivais ces mots qui nous aident à avancer : « J’irai vers la lumière Pour faire sécher les larmes De ces pauvres enfants C’est mon combat J’irai vers la lumière Pour faire tomber les armes de ce mal permanent… » Tu pressentais que si tu avais cette voix, avec cette maladie, ce n’était pas pour rien. Ton souhait le plus cher était de faire tomber les armes de cette mucoviscidose. Certains pensent peut-être que tu as perdu ton combat. Ils ont tort, c’est tout le contraire. Depuis la création de l’Association Grégory Lemarchal, une formidable chaîne de solidarité s’est formée. Bénévoles, donateurs, sympathisants… grâce à vous tous, nous pouvons poursuivre son combat, notre combat. Un engagement sans faille. Alors un immense merci à vous tous. Ensemble, nous avons encore tellement d’actions à concrétiser. Tellement de jeunes et de familles à aider. Tellement de souffrances à soulager. Tellement de sourires à redonner. Grégory a grandi avec la certitude que la plus belle façon d’envisager l’avenir était de croire en ses rêves. Le nôtre est de croire, de toutes nos forces, qu’un jour, la mucoviscidose ne nous arrachera plus à ceux qu’on aime. Laurence, Leslie et Pierre Lemarchal

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SON PARCOURS

Depuis sa plus tendre enfance, l'artiste a été affecté par la mucovisidose. Malgré la terrible nouvelle, il s'est destiné à une carrière de chanteur, faisant fi des personnes qui lui disaient qu'il ne pourrait jamais y arriver.

Il leur a prouvé à quel point ils se trompaient, en participant à l'émission "Graines de star" de M6 en 1999 et en se faisant petit à petit une réputation dans la région grenobloise. 

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Il y a 15 ans, un jeune chanteur prénommé Grégory faisait son apparition sur le plateau illuminé de la Star Academy. Beaucoup d'entre vous se souviennent de ce moment. Grégory a marqué les esprits. Sa voix, sa force et son combat contre la #mucoviscidose ont inspiré et inspirent toujours beaucoup d'entre vous. Aujourd'hui, la force et les valeurs de Grégory Lemarchal portent depuis 12 ans les actions de l’association qui porte son nom pour donner de l’espoir et aider les patients et leurs familles à mieux vivre avec la mucoviscidose. « Dites-leur de ne jamais baisser les bras » Grégory Lemarchal - 2007 Ensemble, continuons d'écrire l'histoire pour lui et pour tous les autres ! Crédit photo : Leroux-TV/Lorenvu-TV/SIPA #AGL #GregoryLemarchal #15ans #cysticfibrosis

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Après avoir connu quelques revers liés à des comédies musicales, il tente sa chance dans la quatrième saison de la "Star Academy" de TF1. Il remporte haut la main le programme diffusé en 2004, preuve que même la mucovisidose ne peut entraver son talent impressionnant.

Il connaît aussi l'amour auprès de l'animatrice Karine Ferri et connaît une grande notoriété après être sorti vainqueur du télé-crochet. Ayant conquis le public, il sort son premier album intitulé "Je deviens moi" en 2005 et reçoit l'année suivante le prix de "Révélation francophone de l'année" aux NRJ Music Awards.

Tournées, émissions de télévision, Grégory Lemarchal va s'assurer de vivre son rêve à fond et de profiter de chaque instant. Malheureusement, la mucovisidose finit par le rattraper et l'arracher à tous ceux qui l'aimaient le 30 avril 2007.

UNE BLESSURE TOUJOURS PRÉSENTE

Cela fait donc 13 ans que Grégory nous a quittés, le message d'espoir et d'amour qu'il a transmis à travers son parcours impressionnante gardant cependant son souvenir bien vivant dans nos mémoires.

Mais la douleur de ses proches est toujours bien là malgré les années qui passent. S'ils ont dû apprendre à continuer à vivre leur vie sans sa présence, il leur manque cruellement au quotidien comme le fait savoir sa sœur Lesli en partageant un message des plus touchants sur son compte Instagram.

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Le nombre des années ne parvient pas à m’éloigner de toi. Mon frère, je t’aime et tu me manques tant. Pardonne mes larmes qui coulent parfois mais qui ne m’empêchent pas d’avancer. Permets moi aujourd’hui de m’adresser à cette « putain de muco ». Oui toi, chère mucoviscidose, On pourrait croire que tu as quitté ma vie il y a 13 ans en emportant avec toi mon modèle, mon amour de grand frère. Pourtant de la même façon que mon frère est toujours présent dans mon cœur et dans ma vie, tu l’es aussi. Tu as gravé en moi des émotions indélébiles. La peur, celle qui te serre le ventre, te noue la gorge et te rend fébrile face à l’avenir. Tu m’as fait ressentir cette peur à chaque fois que tu venais faire souffrir, lutter mon grand frère et le freiner dans son élan de vie. Et même si parfois tu te faisais plus discrète, j’avais peur de ton coup d’après, que tu ne t’affirmes encore plus fort. L’impuissance, ne rien pouvoir faire pour te combattre, t’empêcher de gagner du terrain. Mon seul moyen c’était d’aimer très fort, de croire qu’il était invincible. La culpabilité, l’injustice parfois, tu m’as fait ressentir. Pourquoi lui, pourquoi pas moi ? J’aurais tellement voulu inverser les rôles pour le soulager. La discrétion, la sagesse c’est toi qui me les as faites choisir comme chemin, pour apaiser le cœur de mes parents. À 19 ans, quand tu semblais avoir quitté ma vie en l’emportant avec toi, tu as laissé toutes ces traces en moi. Et je découvrais en plus le manque, le vrai, la douleur de la perte que je redoutais, l’acceptation de l’inacceptable. Mucoviscidose, j’aimerais dire que je te déteste et pourtant tu fais en partie ce que je suis aujourd’hui. C’est mon histoire, aussi, celle qui malgré tout me permet d’avancer et décuple mon envie de vivre et d’aimer. Mon frère a eu cette force de décider de ne pas te subir, il a cru en ses rêves, il les a réalisés, il a touché tellement de monde, il a donné de l’espoir et un sens à sa vie. A tous ceux qui sont touchés par la muco, et par d’autres maladies, A tous ceux qui portent dans leur cœur et dans leur vie Grégory, A tous ceux qui soutiennent le combat contre la muco, Je vous envoie plein d’amour.

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En légende d'une photo sur laquelle on la découvre au côté de son grand frère, la jeune femme déverse toutes ses émotions.

Elle évoque les larmes qui coulent parfois lorsqu'elle pense à lui mais qui ne l'empêchent pas de continuer à toujours aller de l'avant, elle évoque toute l'admiration qu'elle lui portait et puis elle s'adresse à la maladie.

À cette maladie qui lui a volé son frère et qui les a tant fait souffrir, lui bien entendu mais aussi ceux qui l'aimaient et qui assistaient impuissants à son combat pour la vie.

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Comme un dimanche ! #aunaturel #bonweekend 🌦🌤

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Pour finir, Leslie a adressé un message d'amour et de soutien à toutes les personnes qui se trouvent dans une situation similaire à celle que sa famille ou son frère ont vécu.

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