Daniela Lumbroso : la lutte de sa fille contre l'endométriose

Rongée par une maladie gynécologique qui affecte les tissus de l'utérus, la fille de Daniela Lumbroso s’est confiée contre ce mal qui l’accable de l’intérieur. Zoom sur les confidences de la jeune femme affligée.

Longtemps considéré comme un sujet tabou, une femme sur dix souffrait de l'endométriose, mais ne souhaitait pas en parler. Cependant, Lola Besi a décidé de se confier sur ce mal dont elle souffre depuis quelques années, comme l’a rapporté les colonnes du magazine "Marie Claire" dans revue du mercredi 3 février 2021.

UNE MALADIE JUGÉE TABOU

L'endométriose est une maladie gynécologique qui s’attaque aux tissus qui tapissent normalement dans l’utérus. Une femme sur 10 est victime de cette pathologie gynécologique.

Considérées comme un sujet tabou, plusieurs femmes souffrantes de mal, n’osent pas en parler de cette maladie qui entraîne des douleurs pendant la période de menstruation.

Le voile levé sur ce mal, plusieurs personnalités à l’instar de Laetitia Milo, s’est armée de sa voix pour alerter la gente féminine afin de pousser les recherches vers l’avant.

Intéressé par ce sujet, la revue "Marie Claire" a souhaité donner la parole personnes atteintes, notamment la fille de Daniela Lumbroso.

LOLA BESSIS SE CONFIE

Âgée de 28 ans, l’actrice et réalisatrice écoule des jours quelque peu difficiles. Souffrante de l’endométriose, la jeune s’est confiée sur sa maladie dont elle souffre depuis son adolescence.

La fille de Daniela Lumbroso affirme que cette pathologie a débuté par les douleurs de dos lorsqu’elle avait 18 ans. Après plusieurs visites chez différents médecins, son mal n’était toujours pas diagnostiqué.

Tout près d’une schizophrénie à cause de l’incompréhension de son mal, une gynécologue lui a révélé en 2018 qu’elle souffrait de l'endométriose.

Soulagée de savoir ce dont elle souffrait, elle n’a néanmoins pas trouvé de traitement adéquat pour ce mal.

La jeune femme de 28 ans a affirmé que malgré cette maladie, elle a pu élaborer des stratégies, afin de vivre avec cette pathologie.

La revue consacrée aux femmes a rappelé qu’un traitement pour cette maladie n’a toujours pas été trouvé jusqu’à ce jour, mais par contre, plusieurs solutions ont été élaboré afin de stopper son évolution.

JULES, MALADE DEPUIS SA NAISSANCE

Souffant d'une maladie rare du muscle depuis sa naissance, Jules âgé de 4 ans se bat tant bien que mal à se faire de la place auprès des enfants de son âge. Bouleversés par la maladie de leur enfants se sont donné corps et âme, afin de trouver un traitement pour cette pathologie.Découvrez cette maladie et son traitement