Des brutes se moquent d'une jeune fille sans avant-bras - Elle se sent comme une super-héroïne après avoir reçu une "nouvelle main"

En 2017, une fillette de cinq ans qui avait été victime d'intimidation toute sa vie a enfin pu se sentir comme une super-héroïne. Lottie Wilson-Dale est née sans son avant-bras gauche après qu'un incident dans le ventre de sa mère l'a amputé.

Lottie Wilson-Dale a grandi en subissant des brimades parce qu'elle était différente des autres enfants, et certains lui ont même donné un surnom cruel lié à son bras, endommagé avant la naissance. Cependant, elle a retrouvé une nouvelle vie en 2019, et sa famille a été ravie.

La mère de Lottie a toujours eu à cœur d'aider sa fille à s'intégrer davantage et de ne pas se faire harceler par des enfants, et même par des adultes qui se moquaient parfois d'elle en raison de sa différence par rapport aux autres enfants du terrain de jeux.

Lottie a perdu son avant-bras gauche dans l'utérus en raison du syndrome de la bande amniotique, qui se produit lorsque des tissus ressemblant à des cordes dans l'utérus s'enroulent autour d'un membre et limitent la circulation sanguine, ce qui entraîne l'amputation du membre.

En grandissant, Lottie a été surnommée " crochet " par certaines brutes, qui lui disaient " Beurk, regarde son bras de serpent ", car celui-ci s'arrête sous le coude, juste avant le poignet. Cependant, la vie de Lottie a changé à jamais après trois années passées sur une liste d'attente.

Comment Lottie a-t-elle été équipée d'une prothèse de bras ?

Lottie est restée trois ans sur une liste d'attente jusqu'en 2017, date à laquelle elle a finalement été équipée d'une prothèse de bras et de main, qu'elle a obtenue gratuitement grâce à une organisation caritative appelée UmLimbited. Au sujet du nouveau bras de Lottie, sa mère, Michelle, a déclaré :

"Il était important pour moi et Natalie Wilson [l'autre mère de Lottie] de demander le bras prothétique, car nous ne voulons pas qu'elle soit victime d'intimidation ou qu'elle se sente exclue lorsqu'elle sera plus âgée."

Le couple ne voulait pas non plus que le muscle pectoral droit de leur fille se développe plus rapidement que celui de gauche, ce qui donnerait aux enfants une raison supplémentaire d'intimider Lottie en grandissant. Ils étaient ravis que Lottie puisse passer d'un bras à l'autre et jouer comme n'importe quel autre enfant.

Michelle a confirmé que sa fille se sentait comme une "super-héroïne" après la pose de la prothèse, qu'elle adorait jouer avec son frère et qu'elle trouvait même ses tâches ménagères plus amusantes. Elle était également impatiente de montrer ses nouvelles prothèses à tous ceux qui comptaient pour elle, à commencer par son professeur. Michelle raconte :

"Elle était tellement excitée à l'idée d'aller à l'école et de surprendre son professeur en lui faisant passer son choix de repas sur la feuille de papier avec sa nouvelle main, ce qui a ému son professeur aux larmes."

Si le nouveau bras a redonné confiance à Lottie, Michelle a reconnu que les gens avaient été incroyablement cruels avec elle jusqu'alors. Tandis que les enfants la traitaient affreusement de tous les noms, leurs parents s'arrêtaient et la dévisageaient.

Bien que ces regards ne dérangent pas Lottie, Michelle a déclaré que Natalie et elle-même trouvaient difficile de voir les gens la dévisager.

Ce n'est qu'en 2017 que Lottie a commencé à poser des questions sur les différences entre elle et son petit frère, a expliqué Michelle :

"Lottie a commencé à se demander pourquoi elle est "différente". Elle se demandait pourquoi son petit frère Ruben avait deux mains, et pas elle."

Michelle a ajouté que lorsque Lottie posait des questions sur son bras et sur les différences entre elle et son frère, ils lui assuraient qu'elle était unique et qu'elles ne cesseraient jamais de l'aimer, quoi qu'il arrive.

Lottie est peut-être très différente des autres enfants, mais ses mères lui ont donné une belle vie qui n'est pas différente de celle des petits de son âge. Lottie a fait des montagnes russes, a participé à des événements familiaux et s'est amusée comme n'importe quel autre enfant de son âge.

À quoi ressemble la vie de Lottie aujourd'hui ?

Dans une interview de Lottie et de sa famille, la jeune fille brandit fièrement sa prothèse et dit qu'elle "aime [son] bras rose". On la voit également lire un livre pendant que sa mère parle de son bras.

La mère de Lottie a expliqué que le syndrome des bandes amniotiques pouvait entraîner une fente labiale ou une situation similaire à celle de Lottie, où tout le membre est touché. Une fois que la bande s'est nouée autour du membre et a limité la croissance, elle se dissout, ce qui explique pourquoi les médecins n'ont pas encore trouvé de moyen d'empêcher ce syndrome de se produire.

Une autre vidéo montre Lottie ouvrant sa prothèse pour la première fois. Alors qu'elle défaisait le papier bulle qui enveloppait son nouveau bras, son sourire s'agrandissait de seconde en seconde. Lorsqu'elle a enfin vu sa prothèse, elle s'est exclamée avec enthousiasme : "Wowza !"

Si sa mère affirme que Lottie a gagné en confiance depuis qu'elle a reçu sa prothèse, elle reconnaît qu'elle est encore limitée dans ce qu'elle peut faire. Sa prothèse est en plastique et ne peut soulever que des objets légers.

Pendant que la mère de Lottie parlait, des vidéos de Lottie en train de tout faire, du soulèvement d'une petite lampe à la poignée de main de sa mère, apparaissaient. Dans chaque vidéo, le sourire de Lottie semble plus large que dans la précédente, car elle essayait tout ce qu'elle ne pouvait pas faire lorsqu'elle n'avait pas de prothèse.

La mère de Lottie a également partagé une vidéo de la petite sur Facebook. Dans celle-ci, elle montre à sa mère comment elle plie sa prothèse et se sert de son bras. Lottie a reçu des commentaires sur sa "main de super-héros", l'un d'eux disant qu'elle était aussi impressionnante qu'elle et un autre se lisant comme suit :

"J'adore, j'adore, j'adore ta main de super-héros, tu vas donner les meilleurs ‘tope-là !’ de tous les temps. Ta robe est magnifique, tout comme ton beau visage. Xx"

Les mères de Lottie étaient ravies qu'elle ait enfin un peu plus confiance en elle sur les terrains de jeux et à l'école, mais elles sont conscientes qu'elle finira par se lasser de sa prothèse et qu'il faudra lui en poser une autre.

Michelle espérait que le prix des prothèses deviendrait plus abordable afin que Lottie puisse en recevoir une nouvelle chaque fois qu'elle en aurait besoin. Michelle est ravie :

"Nous avons eu la chance de recevoir sa main en plastique 3D gratuitement cette fois-ci de la part d'une organisation caritative extraordinaire, car elle l'a aidée à se sentir comme les autres enfants de son âge. L'aide de cette organisation caritative et du centre de réadaptation de Brighton pour les adaptations a été extraordinaire."

UnLimbited est une collaboration entre Drew Murray et Stephen Davies. L'équipe conçoit, imprime en 3D et livre gratuitement des mains et des bras prothétiques à des personnes qui ne peuvent pas s'offrir une prothèse autrement.

L'organisation caritative a été lancée au Royaume-Uni en 2015. Et en 2019, elle avait construit plus de 100 prothèses qui ont été conçues et livrées à des personnes âgées de quatre à soixante-dix ans. Lottie est l'une des personnes qui ont eu la chance de bénéficier d'une seconde chance grâce à cette organisation caritative.

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