Cette petite fille a été diagnostiquée albinos. 3 ans plus tard, sa mère révèle ses sentiments face à la maladie de sa fille

Cette femme parle de son expérience en tant que maman d'un enfant albinos.

Vous avez peut-être déjà vu Louise auparavant. Quand elle n'avait que 6 mois, une vidéo la montrant mettre ses lunettes et voir sa mère pour la première fois est devenue virale. Aujourd'hui, elle a été vue plus de 14 millions de fois !

Elle avait été diagnostiquée avec l'albinisme seulement quatre mois avant cette vidéo. L'albinisme est un groupe de conditions qui affectent la pigmentation des cheveux, des yeux et de la peau.

En dehors de la sensibilité à la lumière et de certaines déficiences visuelles, Louise pourra mener une vie plutôt normale.

Quand elle était jeune, la mère de Louise, Megan McMorris, utilisait le chant comme un moyen de tisser des liens avec sa fille. Elle se souvient que lorsque Louise n'avait qu'un mois, elle tendait les bras en entendant la chanson "Hallelujah".

Il existe même une vidéo adorable où on peut voir Louise essayer de chanter avec sa mère sur l'hymne intemporel "Amazing Grace". C'était une chanson parfaite qui représentait ce que vivait Louise à l'époque.

Surtout la réplique, "Was blind, but now, I see", qui signifie "J'étais aveugle, mais maintenant, je vois."

La foi de Megan a continué d'être un point d'ancrage alors qu'elle et son mari apprennent à s'assurer que leur fille a une vie aussi normale que possible.

Quand les parents de Louise ont appris le diagnostic de leur fille, ils sont allés sur Internet pour faire des recherches et ont été choqués par ce qu'ils ont trouvé.

"Nous avions peur et nous ne savions pas quoi faire", a déclaré sa mère, Megan McMorris.

C'est pourquoi Megan espère encourager d'autres familles qui ont des proches atteints d'albinisme en partageant le parcours de Louise sur les réseaux sociaux.

Trois ans plus tard, Megan publie toujours des messages sur Facebook, Instagram et YouTube partageant non seulement des photos de sa fille dans certaines des tenues les plus mignonnes, mais informant également les gens sur l'albinisme.

Elle a dit: «L'albinisme est une chose vraiment belle, et pas une chose dont on doit avoir peur. Nous voulons simplement donner de l'espoir et de l'inspiration aux familles dans la même situation. "