"30% de chance d’atteindre l’âge adulte" : la lutte de Lou atteinte d’une maladie rare

La petite Lou est l’une des 38 enfants au monde touchés par le syndrome de Leigh. Il s’agit d’une maladie génétique mitochondriale extrêmement rare qui atteint le cerveau. Nous vous parlons de son cas.

Il s’agit d’une maladie pour laquelle il n’existe pas encore de traitement connu. La maman de la petite espère réussir à réunir suffisamment de fonds pour financer la recherche afin qu’un traitement soit trouvé.

LE CAS DE LA PETITE LOU

Lou est une petite fille charmante et très attachante. Cette fille âgée de 11 ans, élève en classe de CM2, déborde de joie de vivre malgré sa maladie. En effet, elle souffre d’une maladie mitochondriale qui attaque le cerveau : il s’agit du syndrome de Leigh.

Cela se manifeste chez elle par des difficultés au niveau de la motricité fine, mais aussi de l’apprentissage. Elle a également du mal à récupérer après avoir fait du sport. Bien qu’elle souffre, elle réussit tout de même à épater ses proches grâce à son énergie et sa motivation sans limite.

UNE MALADIE PRÉSENTE DANS LA FAMILLE

Lou n’est pas le seul membre de sa famille à souffrir de cette maladie. Son défunt frère aîné, Hugo, a souffert du même mal lorsqu’il avait 4 ans et en est mort deux ans après, en 2018.

Au grand désespoir de Virginie Olive, il s’agit d’une maladie orpheline pour laquelle il n’existe pas encore de traitement. Sa fille Lou est l’unique enfant en France à en souffrir.

UNE ESPÉRANCE DE VIE RÉDUITE

Il n’est malheureusement pas possible d’écarter cette maladie rare, mais pas question pour sa maman de baisser les bras. Elle espère qu’un traitement puisse être trouvé avant qu’il ne fasse tard pour sauver sa fille.

L’état de cette dernière peut se dégrader à tout moment. En outre, son espérance de vie est grandement réduite :

ʺelle n'a que 30 % de chance d'atteindre l'âge adulteʺ,

a

sa maman.

Nous sommes de tout cœur avec la petite Lou et sa famille.

ACCUSÉE D’AVOIR SIMULÉ, ELLE SOUFFRE EN FAIT D’UN CANCER DU SANG

Elizabeth Osborne est une fillette de 6 ans qui a été accusée par des médecins de simuler durant des mois des symptômes. Ceci est dû au fait qu’ils ne trouvaient pas la cause des douleurs dont elle se plaignait.

Après un diagnostic et une IRM réalisés sur la fillette, ils se sont rendu compte qu’elle souffrait en fait d’un cancer du sang extrêmement rare. Zoom sur cette histoire incroyable.