Dylan Myers, un garçon de 8 ans ne grandit pas à cause d'une maladie génétique inconnue

Dans son monde imaginaire, Peter Pan n'a jamais rêvé de grandir. Pour ce garçon anglais, c'est la vraie vie. Il a passé avec succès tous les diagnostics médicaux qui indiquaient qu'il ne vivrait pas plus d'un an, mais il éprouve toujours des difficultés.

Dylan Myers est originaire d'Ongar, Essex, Angleterre. À 8 ans, son corps est si petit, qu'il peut facilement porter des vêtements pour bébés de 12 mois. Il a même une chaise pour manger ; une pour les bébés comme siège dans la voiture, et il se baigne aussi dans une baignoire pour les enfants, raconte The Daily Mail.

Dylan pèse 12 kilogrammes et mesure 89 centimètres de long. Il ne grandit que d'un millimètre par an. Son comportement est aussi celui d'un bébé, car il a du mal à communiquer en parlant. Il est capable de dire quelques mots pour identifier chacun de ses proches parents, à commencer, bien sûr, par maman.

Il dit à sa sœur aînée "Gaga" et à son père "ee", tandis que son grand-père s'appelle "bum bum". Ses parents, tous les jours, doivent le réanimer lorsqu'il "meurt" pendant 30 secondes à cause des crises d'apnée.

Dylan est le fils de Danielle Myers, peintre de 41 ans, et de Richard, décorateur de 44 ans, qui ont appris pendant la grossesse que le petit garçon avait des problèmes de santé et que son cœur était à l'envers, comme le révèle l'échogramme. Pour la famille, Dylan est un miracle.

"Entendre que votre bébé aura de gros problèmes de santé est vraiment dévastateur."

La famille peut célébrer les progrès qui ont été réalisés, car le garçon peut maintenant faire de petits pas tout seul. Sa croissance, depuis trois ans, n'a été que de 1,5 centimètre. L'enfant reçoit fréquemment des stéroïdes et des séances de chimiothérapie.

On a diagnostiqué chez lui un "syndrome sans nom". Cela se produit lorsque le patient est atteint d'une maladie génétique qui n'a pas été identifiée par des spécialistes.

Cela se manifeste généralement de problèmes musculaires, et même respiratoires, entre autres facteurs.

Le cas d'une petite fille, en Angleterre, dont la mère a lancé une campagne de sensibilisation contre le "syndrome sans nom", est également connu, puisque le développement de sa fille a cessé à l'âge de quatre mois. Voici Jessica Hawley, un an et demi.

Ni elle ni Dylan ne sont les seuls enfants atteints de maladies rares ou que personne n'a été capable d'identifier ou de nommer.

Dylan a eu plus de chance que ce petit garçon qui est également né avec une maladie rare. Malheureusement pour lui et ses parents, il est décédé à l'âge de 4 ans.