Les familles au cœur brisé partage l'impact d'une maladie dévastatrice qui touche principalement les enfants

Les médecins ne savent pas exactement ce qui cause la mystérieuse maladie et il n’existe aucun traitement officiel contre cette maladie, ce qui augmente le facteur de peur pour certains.

Une maladie rare et potentiellement paralysante appelée myélite flasque aiguë (MFA), a les parents en alerte.

Aux États-Unis, une récente augmentation du nombre de cas a alerté les responsables de la santé publique et les parents effrayés par les symptômes graves qui l'accompagnent parfois.

Les médecins ne savent pas exactement ce qui cause la mystérieuse maladie et il n’existe aucun traitement officiel contre cette maladie, ce qui augmente le facteur de peur pour certains.

Comme rapporté par CBS News, le Centers for Disease Control and Prevention indique que le MFA s’est étendu à 24 États et que 72 cas ont été confirmés aux États-Unis, dont 10 nouveaux.

ANGOISSE DANS LES FAMILLES

Pour Camdyn Carr, âgé de 4 ans, il a commencé avec une infection aux sinus. Les 72 heures suivantes, il était paralysé. Il ne pouvait pas bouger le côté droit de son visage ou lever son bras pour se gratter le nez.

Après de nombreux tests, il a été diagnostiqué avec la maladie rare semblable à la polio. Il est maintenant un patient du Kennedy Krieger Institute, où son père, Christopher Carr, l’a emmené en physiothérapie et sous d’autres traitements pour tenter de faire bouger son fils.

La myélite flasque aiguë a dévasté le corps de Camdyn et est munie d'un tube pour l'aider à respirer, ne laissant qu'un léger mouvement d'une main et d'un pied.

Rebecca Martin, administratrice du centre de réadaptation, a déclaré: "J'ai de l'espoir pour ces enfants. Ils progressent lentement et progressent et peuvent vraiment changer leur niveau de fonctionnement avec le bon type de thérapie que nous proposons."

C'est une route que Christa Bottomley et son fils Sebastian, 6 ans, connaissent bien. Il y a deux ans, lorsque les cas de MFA ont atteint leur point culminant, le rhume de Sebastian s'est transformé en une maladie semblable à la polio et a provoqué une paralysie presque complète.

Mais après 2 000 heures de rééducation, vous pouvez vous habiller, vous nourrir et vous lever. Mais réapprendre à marcher a été un processus lent et épuisant.

Christa a déclaré: "De temps en temps, elle dit des choses comme:" Maman, pourquoi ne puis-je pas marcher comme tout le monde sans tout ce travail? " Et j'ai dit: "Vous savez, Dieu sait que vous avez été assez fort pour gérer cela." "

Lors d'un entretien avec le co-animateur de "CBS This Morning", John Dickerson, directeur du CDC, le Dr Robert Redfield, a déclaré que l'agence ne savait toujours pas ce qui causait la maladie ressemblant à la polio, mais "cela ne semble pas être transmissible par un être humain." à un autre. "

Les médecins locaux ont également déclaré que, s’il y avait des raisons de faire preuve de diligence et de prêter attention aux symptômes gênants, ils exhortaient les parents à ne pas paniquer.

"Nous ne voulons certainement pas sonner l'alarme et faire en sorte que tous les enfants dégouttent dans la salle d'urgence, mais nous voulons que les parents soient au courant", a déclaré Stephen Thompson, professeur agrégé au département de pédiatrie et de neurologie de la Faculté des sciences de l'information. Médecine à l'Université du Maryland, cité par le Washington Post.

CAUSES POSSIBLES DE LA MALADIE

Le CDC n'a pas retracé la maladie à un virus spécifique, mais l'agence estime qu'elle peut être activée par le virus du polio, l'entérovirus non polio, l'adénovirus et le virus West Nile.

Les toxines environnementales et les désordres génétiques peuvent également jouer un rôle, a déclaré le CDC.

Dans de nombreux cas, les médecins pensent que l'AMF est causée par un entérovirus appartenant à la même famille que la poliomyélite. L'AFM présente certaines similitudes avec la poliomyélite, notamment la possibilité d'une faiblesse musculaire et même d'une paralysie, raison pour laquelle les deux sont souvent comparés.

SYMPTÔME

Généralement, le virus pénètre dans le tractus gastro-intestinal ou les voies respiratoires d’un individu et provoque des symptômes tels que vomissements et diarrhée, ou toux, congestion et écoulement nasal, a déclaré Ashanti Woods, pédiatre adjointe au Mercy Medical Center de Baltimore.

Dans de très rares cas, le virus traverse le système gastro-intestinal et envahit le système nerveux, ce qui pourrait provoquer une inflammation de la moelle épinière, ce qui provoque les symptômes de l'AMF.

Les symptômes peuvent inclure des yeux et un visage tombants, une difficulté à avaler ou à respirer. Certains patients développent une faiblesse dans les bras et les jambes et, dans les cas extrêmes, une paralysie.

Dans ces cas, les patients peuvent ne pas être en mesure de bouger leurs membres, mais même dans ce cas, ils peuvent ressentir des sensations, par exemple si quelqu'un les pince, a déclaré Rebecca Martin.

Elle a décrit la paralysie comme étant de nature flexible parce que les patients n’ont ni réflexes ni tonus musculaire.

Les symptômes peuvent grandement varier d’un patient à l’autre, et certains patients risquent de ne jamais retrouver un mouvement complet, a ajouté l’administrateur du centre de réadaptation.

DIAGNOSTIC

Pour diagnostiquer l'AMF, il faut examiner le système nerveux du patient et analyser les images de la moelle épinière.

Un médecin peut examiner le système nerveux et les endroits du corps du patient présentant une faiblesse, un manque de tonus musculaire et une diminution des réflexes.

Vous pouvez également effectuer une IRM (imagerie par résonance magnétique) pour examiner le cerveau et la moelle épinière d'un patient, effectuer des tests de laboratoire sur le liquide céphalo-rachidien (le liquide qui entoure le cerveau et la moelle épinière) et vérifier la conduction nerveuse (impulsion envoyée le long du système nerveux). Fibre) et la réponse.

Il est important que les tests soient effectués dès que possible après que le patient a développé les symptômes. Le MFA peut être difficile à diagnostiquer car il partage bon nombre des mêmes symptômes que d’autres maladies neurologiques, telles que la myélite transverse et le syndrome de Guillain-Barré.

À l'aide de tests et d'examens, les médecins peuvent faire la distinction entre l'AMF et les autres affections neurologiques.

TRAITEMENT DE LA MALADIE

Il n'y a pas de traitement officiel pour le MFA. Les médecins ont testé les immunoglobulines, les corticostéroïdes, les échanges plasmatiques et le traitement antiviral, mais il n’existe pas de preuve constante que ces traitements contribuent à la guérison.

Chez Kennedy Krieger, les enfants en rééducation sont traités avec des appareils robotiques et une stimulation électrique pour aider à déplacer leurs membres. La thérapie est très intense car il a été trouvé qu'elle favorise le changement du système nerveux.

Beaucoup de cas impliquent des années d'attention. Le retour du mouvement commence généralement par les orteils et remonte le corps pour se terminer par les épaules.

LA PRÉVENTION

Les médecins ont répondu aux questions des parents ces derniers jours, préoccupés par la maladie. William Dash, pédiatre à l'hôpital MedStar Harbour, a déclaré qu'il avait calmé au moins deux parents mercredi après-midi.

"Bien que ce soit bizarre, vous ne voulez pas être le père dont le fils est atteint", a-t-il déclaré, selon le Washington Post.

Le CDC a déclaré que le meilleur moyen de se protéger contre la maladie est de s'assurer que les enfants sont protégés contre les virus en général grâce à des vaccins mis à jour et à une protection contre les piqûres de moustiques. Un lavage rigoureux des mains peut également aider à prévenir la propagation des germes.

Sinon, la surveillance est recommandée.

"Si vous avez une maladie semblable à une fièvre qui ne disparaît pas et que vous ne pouvez pas bouger votre bras ou votre jambe, demandez un traitement dès que possible, car il existe des moyens de l'améliorer", a déclaré Scott Krugman, vice-président de la pédiatrie à l'hôpital pour enfants. Herman et Walter Samuelson. Hôpital du Sinaï à Baltimore.

AUGMENTATION INHABITUELLE DANS LES CAS MFA

Début octobre, le ministère de la Santé du Minnesota (MDH) a publié une déclaration concernant les cas de myélite flasque aiguë (AMF) signalés chez six enfants de l'état du pays au cours des dernières semaines.

En outre, ils ont enquêté sur six cas de la maladie qui a commencé à se produire depuis la mi-septembre dans des enfants du Minnesota.

Pour des raisons qui ne sont pas complètement comprises, l'AMF est une maladie qui affecte principalement les enfants. Tous les cas récents au Minnesota ont été rapportés chez des enfants de moins de 10 ans et ont tous été hospitalisés.

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